面肌萎縮通常需要做肌電圖、頭顱磁共振成像、血液檢查、基因檢測和肌肉活檢等檢查。面肌萎縮可能與神經(jīng)損傷、肌肉疾病、遺傳因素、代謝異?；蜃陨砻庖呒膊∮嘘P(guān)，建議及時(shí)就醫明確病因。

1、肌電圖

肌電圖通過(guò)記錄肌肉電活動(dòng)評估神經(jīng)肌肉功能，可區分神經(jīng)源性或肌源性萎縮。檢查時(shí)將電極針插入肌肉，檢測靜息和收縮時(shí)的電信號變化。神經(jīng)損傷時(shí)可能出現自發(fā)電位，肌肉疾病則表現為運動(dòng)單位電位異常。該檢查有助于診斷周?chē)窠?jīng)病變、運動(dòng)神經(jīng)元病等。

2、頭顱磁共振成像

頭顱磁共振成像能清晰顯示腦干、顱神經(jīng)及皮層運動(dòng)區結構，排查中樞神經(jīng)系統病變。檢查可發(fā)現腦梗死、多發(fā)性硬化、腫瘤等導致的面神經(jīng)核或皮質(zhì)脊髓束損傷。對于伴有其他神經(jīng)系統癥狀的患者尤為重要，需配合增強掃描提高檢出率。

3、血液檢查

血液檢查包括肌酸激酶、自身抗體、甲狀腺功能等指標。肌酸激酶升高提示肌肉損傷，抗核抗體陽(yáng)性可能指向自身免疫病，甲狀腺功能異?？蓪е麓x性肌病。還需檢測維生素B12、重金屬等營(yíng)養代謝指標，排除中毒性或營(yíng)養缺乏性神經(jīng)病變。

4、基因檢測

基因檢測適用于有家族史或早發(fā)型患者，可明確遺傳性神經(jīng)肌肉病。常見(jiàn)檢測項目包括SMN1基因（脊髓性肌萎縮癥）、DMPK基因（強直性肌營(yíng)養不良）等。需采集外周血進(jìn)行二代測序，部分疾病需結合肌肉活檢結果綜合判斷遺傳模式。

5、肌肉活檢

肌肉活檢通過(guò)取少量肌肉組織進(jìn)行病理分析，直接觀(guān)察肌纖維結構和代謝異常?？设b別肌營(yíng)養不良、線(xiàn)粒體肌病等特異性改變，免疫組化還能檢測蛋白缺失。通常選擇非萎縮側肌肉取材，需局部麻醉后穿刺或小切口取樣。

面肌萎縮患者日常需保持面部保暖，避免冷風(fēng)直吹?？奢p柔按摩萎縮部位促進(jìn)血液循環(huán)，但禁止過(guò)度牽拉。飲食應保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，如魚(yú)肉、雞蛋等，適量補充B族維生素。避免咀嚼過(guò)硬食物加重肌肉負擔，若出現吞咽困難需調整食物質(zhì)地。定期復查肌力變化，配合醫生進(jìn)行面部康復訓練。