什么是原發(fā)性硬化性膽管炎

原發(fā)性硬化性膽管炎是一種慢性膽汁淤積性肝病,主要表現為膽管炎癥和纖維化導致膽管狹窄或閉塞。該病病因可能與自身免疫異常、遺傳易感性、腸道菌群紊亂、反復感染及環(huán)境因素相互作用有關(guān),臨床特征包括黃疸、皮膚瘙癢、乏力及肝功能異常,晚期可進(jìn)展為肝硬化。
患者體內出現針對膽管上皮細胞的異常免疫反應,導致免疫細胞持續攻擊膽管系統。這種自身免疫現象可能與HLA-B8、DR3等遺傳標志物相關(guān),部分患者同時(shí)合并潰瘍性結腸炎或克羅恩病等自身免疫性疾病。治療上需使用熊去氧膽酸調節免疫,嚴重者需聯(lián)合糖皮質(zhì)激素。
約70%患者攜帶HLA-B8或DR3基因型,家族聚集現象提示遺傳因素在發(fā)病中的作用。某些基因突變會(huì )影響膽管上皮細胞對炎癥刺激的敏感性,如CFTR基因變異可能改變膽汁成分。對于基因檢測陽(yáng)性的高危人群,建議定期監測堿性磷酸酶和γ-谷氨酰轉肽酶水平。
腸道微生物通過(guò)門(mén)靜脈系統遷移至肝臟,其代謝產(chǎn)物可能觸發(fā)膽管炎癥反應。研究發(fā)現患者腸道中普雷沃菌屬增多而梭菌屬減少,這種菌群失調可能導致膽汁酸代謝異常。通過(guò)益生菌調節腸道微生態(tài)或成為輔助治療手段,但需避免使用加重膽汁淤積的抗生素。
某些病毒或細菌感染可能誘發(fā)膽管上皮損傷,如巨細胞病毒、呼吸道腸道病毒等。感染后持續的抗原刺激可能導致膽管周?chē)馨图毎?,進(jìn)而激活成纖維細胞引起纖維化。臨床需注意排查隱匿性膽道感染,必要時(shí)進(jìn)行內鏡逆行胰膽管造影取膽汁培養。
長(cháng)期接觸工業(yè)溶劑、吸煙或某些藥物可能破壞膽管上皮屏障功能。研究顯示吸煙者疾病進(jìn)展更快,可能與尼古丁影響膽管細胞凋亡有關(guān)?;颊邞苊饨佑|四氯化碳等肝毒性物質(zhì),合并骨質(zhì)疏松者需補充維生素D和鈣劑。
患者日常需保持低脂高蛋白飲食,避免動(dòng)物內臟等高膽固醇食物,每日熱量攝入應維持在25-30千卡/千克體重。適度進(jìn)行游泳、太極等有氧運動(dòng)有助于改善膽汁排泄,但需避免劇烈運動(dòng)誘發(fā)疲勞。建議每3-6個(gè)月復查腹部超聲和肝功能,出現持續發(fā)熱、腹痛加重需警惕急性膽管炎發(fā)作。晚期患者可考慮肝移植評估,術(shù)后5年生存率可達70%以上。
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