地中海貧血分幾種類(lèi)型 認識地中海貧血的兩種類(lèi)型

地中海貧血主要分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種類(lèi)型,具體類(lèi)型與珠蛋白基因缺陷有關(guān)。
α地中海貧血由α珠蛋白基因缺失或突變引起。根據基因缺失數量可分為靜止型、標準型、血紅蛋白H病及胎兒水腫綜合征四種亞型。輕度患者可能無(wú)癥狀,重度患者會(huì )出現貧血、黃疸、脾腫大等癥狀?;驒z測是確診的金標準,輕型患者通常無(wú)需治療,重型患者需定期輸血配合祛鐵治療。
β地中海貧血由β珠蛋白基因突變導致,分為輕型、中間型和重型。輕型患者血紅蛋白稍低,中間型需間斷輸血,重型患者出生后6個(gè)月即出現進(jìn)行性貧血,需依賴(lài)規律輸血和祛鐵治療維持生命。造血干細胞移植是目前唯一根治手段,基因治療尚處于臨床試驗階段。
地中海貧血患者需保持均衡飲食,適量增加富含葉酸的食物如動(dòng)物肝臟、深綠色蔬菜,避免高鐵食物攝入。規律進(jìn)行低強度有氧運動(dòng)如散步、游泳,避免劇烈運動(dòng)加重心臟負擔。育齡夫婦應進(jìn)行基因篩查,高風(fēng)險家庭可通過(guò)產(chǎn)前診斷技術(shù)預防重型患兒出生?;颊咝杳?-6個(gè)月復查血常規和鐵代謝指標,嚴格遵醫囑進(jìn)行輸血和祛鐵治療。
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