兒童急性B型淋巴細胞白血病B-ALL是兒童最常見(jiàn)的白血病類(lèi)型，占兒童急性白血病的80%。該病起病急驟，主要表現為發(fā)熱、貧血、出血傾向及淋巴結腫大，治療以化療為主，結合靶向治療、免疫治療或造血干細胞移植。

1、發(fā)病機制：

B-ALL的發(fā)病與遺傳易感性、環(huán)境因素及免疫異常相關(guān)。約5%患兒存在唐氏綜合征等遺傳疾病，孕期電離輻射暴露、苯類(lèi)化學(xué)物質(zhì)接觸可能增加發(fā)病風(fēng)險。病理性基因重排如ETV6-RUNX1融合基因是常見(jiàn)分子特征，導致B系前體細胞惡性增殖。

2、典型癥狀：

早期表現為持續低熱、乏力等非特異性癥狀，隨病情進(jìn)展出現皮膚瘀斑、鼻衄等出血傾向。骨髓浸潤可致骨關(guān)節疼痛，縱隔腫塊可能引起呼吸困難。約60%患兒就診時(shí)已有肝脾淋巴結腫大，外周血可見(jiàn)原始淋巴細胞比例異常升高。

3、診斷標準：

骨髓穿刺發(fā)現原始淋巴細胞≥25%為確診依據，需進(jìn)行流式細胞術(shù)免疫分型確認B系來(lái)源。細胞遺傳學(xué)檢測包括染色體核型分析和FISH檢測，分子生物學(xué)檢查如PCR可識別預后相關(guān)融合基因。腰椎穿刺評估中樞神經(jīng)系統浸潤情況。

4、分層治療：

根據危險度分層制定方案，低危組采用VDLD方案長(cháng)春新堿+柔紅霉素+左旋門(mén)冬酰胺酶+地塞米松，中高危組需加入環(huán)磷酰胺等強化療。CD19/CD22陽(yáng)性患兒可接受貝林妥歐單抗等免疫治療，復發(fā)難治病例考慮CAR-T細胞療法。

5、預后因素：

5年無(wú)事件生存率達85%-90%，年齡1-9歲且白細胞＜50×10?/L者預后較好。不良預后因素包括嬰兒白血病、BCR-ABL1融合基因陽(yáng)性、誘導化療未達完全緩解。治療期間需密切監測感染、腫瘤溶解綜合征等并發(fā)癥。

治療期間應保證每日2500-3000毫升飲水量預防腫瘤溶解，進(jìn)食高壓滅菌飲食降低感染風(fēng)險。緩解期可進(jìn)行散步、瑜伽等低強度運動(dòng)，避免對抗性運動(dòng)以防出血。定期進(jìn)行認知功能評估，必要時(shí)開(kāi)展神經(jīng)心理康復訓練。維持期需按時(shí)復查骨髓象、微量殘留病，注意觀(guān)察激素相關(guān)副作用如骨質(zhì)疏松、血糖異常等。家庭成員應學(xué)習中心靜脈導管護理技巧，建立癥狀日記記錄體溫、出血等變化。