根據全球知名的醫藥信息提供商

IMS

的數據：到

2020

年，僅在歐美地區，生物類(lèi)似藥的市場(chǎng)將達到

1100

億美元。隨著(zhù)專(zhuān)利藥的到期，未來(lái)

5

年，生物類(lèi)似藥將搶占

20%

的市場(chǎng)。

報告指出：目前已經(jīng)有近

50

種生物類(lèi)似藥在研發(fā)當中，其競品主要是全球的幾款重磅藥物，以修美樂(lè )

Humira

）、恩利

Enbrel

）、類(lèi)克

Remicade

）、美羅華

Rituxan

）為主（見(jiàn)下表）

IMS

指出：當然，首仿生物制品的價(jià)格并不原研藥便宜多少，但是剖開(kāi)制藥成本，還是有一定的盈利范圍。其盈利的程度主要取決于政策的監管，尤其是在歐盟，很多生物類(lèi)似藥的醫保報銷(xiāo)政策很受限制。每個(gè)國家對生物類(lèi)似藥的報銷(xiāo)比例不同（見(jiàn)下圖）：

隨著(zhù)時(shí)間的推移，品牌生物制劑與生物仿制藥的價(jià)格將呈現加大趨勢（下表）：

隨著(zhù)專(zhuān)利到期，治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎的一款抗體藥物

——

修美樂(lè )

adalimumab

）的生物仿制藥將面臨激烈的競爭。此外，還有以下面臨競爭壓力的生物制品的類(lèi)似藥。

報告指出：鼓勵生物仿制藥與原研藥之間

“

可行的競爭市場(chǎng)

”

，是撬開(kāi)市民儲蓄和提高藥物可及性的重要途徑。

IMS

報告還指出：醫療衛生系統應該有效利用并發(fā)揮好生物類(lèi)似藥的競爭能動(dòng)性，鼓勵藥廠(chǎng)能夠長(cháng)期參與醫生決策的核心過(guò)程。