新生兒黃疸高危因素包括哪些

博禾醫生
新生兒黃疸的高危因素主要有母嬰血型不合、早產(chǎn)或低出生體重、母乳喂養不足、遺傳代謝性疾病、圍產(chǎn)期感染等。黃疸是新生兒期常見(jiàn)現象,但高危因素可能增加病理性黃疸風(fēng)險,需密切監測。
母嬰ABO或Rh血型不合可能導致溶血性黃疸。當母親為O型血而胎兒為A/B型,或Rh陰性母親懷Rh陽(yáng)性胎兒時(shí),母體產(chǎn)生的抗體通過(guò)胎盤(pán)破壞胎兒紅細胞,導致膽紅素生成過(guò)多。這類(lèi)黃疸常在出生24小時(shí)內出現,需通過(guò)光療或換血治療干預。產(chǎn)前抗體篩查和產(chǎn)后膽紅素監測是關(guān)鍵預防措施。
胎齡不足37周或體重低于2500克的早產(chǎn)兒肝臟發(fā)育不成熟,尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶活性不足,膽紅素代謝能力僅為足月兒的30%-50%。同時(shí)腸肝循環(huán)增加使膽紅素重吸收增多。這類(lèi)新生兒黃疸持續時(shí)間可能延長(cháng)至3-4周,需加強喂養頻次并監測經(jīng)皮膽紅素值。
攝入不足導致的熱卡缺乏會(huì )延緩膽紅素排泄。新生兒每日需喂養8-12次,若哺乳次數少或乳汁分泌不足,可能引發(fā)母乳喂養相關(guān)性黃疸。表現為出生3-5天膽紅素值持續升高,但一般不超過(guò)15mg/dl。增加喂養頻率、確保有效吸吮可改善癥狀,必要時(shí)需補充配方奶。
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、克里格勒-納賈爾綜合征等遺傳病可導致膽紅素代謝障礙。G6PD缺乏癥患兒接觸樟腦丸、蠶豆等氧化劑物質(zhì)后易發(fā)生急性溶血,膽紅素值可能急劇升高至20mg/dl以上。這類(lèi)黃疸需避免誘因,嚴重者需進(jìn)行基因檢測和長(cháng)期隨訪(fǎng)管理。
新生兒敗血癥、TORCH感染、尿路感染等可抑制肝酶活性并增加紅細胞破壞。細菌內毒素會(huì )與膽紅素競爭白蛋白,使游離膽紅素水平升高。感染性黃疸多伴有發(fā)熱、喂養困難等癥狀,需進(jìn)行血培養等檢查,并采用抗生素治療原發(fā)感染聯(lián)合光療降低膽紅素。
家長(cháng)應每日觀(guān)察新生兒皮膚黃染范圍及精神狀態(tài),保證每日哺乳量達到150-180ml/kg。若黃疸在24小時(shí)內出現、進(jìn)展過(guò)快或持續超過(guò)兩周,或伴隨嗜睡、拒奶等癥狀,須立即就醫。出院后按醫囑復查膽紅素,避免使用磺胺類(lèi)等可能加重黃疸的藥物。保持適宜室溫減少能量消耗,陽(yáng)光照射時(shí)需注意保護眼睛和生殖器。
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