語(yǔ)言障礙可能由聽(tīng)覺(jué)功能異常、神經(jīng)系統發(fā)育遲緩、心理社會(huì )因素、腦部器質(zhì)性病變、遺傳因素等原因引起。

1、聽(tīng)覺(jué)功能異常：

先天性耳聾或后天聽(tīng)力損失會(huì )導致語(yǔ)言輸入受阻，兒童無(wú)法正常模仿語(yǔ)音。這類(lèi)患者需進(jìn)行聽(tīng)力重建或佩戴助聽(tīng)器，配合語(yǔ)言康復訓練。傳導性耳聾可通過(guò)鼓室成形術(shù)改善，感音神經(jīng)性耳聾需植入人工耳蝸。

2、神經(jīng)系統發(fā)育遲緩：

大腦語(yǔ)言中樞發(fā)育滯后常見(jiàn)于早產(chǎn)兒或低體重兒，表現為詞匯量少、語(yǔ)法混亂。早期干預包括感覺(jué)統合訓練和認知刺激，嚴重者需使用腦神經(jīng)營(yíng)養藥物。這類(lèi)兒童常伴有運動(dòng)協(xié)調障礙和注意力缺陷。

3、心理社會(huì )因素：

語(yǔ)言環(huán)境剝奪或創(chuàng )傷經(jīng)歷可能引發(fā)選擇性緘默癥，表現為特定場(chǎng)合失語(yǔ)。需要家庭參與的心理行為治療，創(chuàng )造安全表達環(huán)境。此類(lèi)患者多伴有社交恐懼和焦慮情緒，需同步進(jìn)行情緒管理訓練。

4、腦部器質(zhì)性病變：

腦卒中、腦外傷等損傷布洛卡區或韋尼克區會(huì )導致失語(yǔ)癥，表現為命名困難或理解障礙。急性期需神經(jīng)營(yíng)養藥物治療，恢復期采用強制性誘導語(yǔ)言療法。這類(lèi)病變常伴隨偏癱和吞咽功能障礙。

3、遺傳因素：

特定基因突變如FOXP2基因缺陷會(huì )導致發(fā)育性語(yǔ)言障礙，表現為構音困難和語(yǔ)句組織混亂。目前以代償性訓練為主，基因治療尚在研究中。這類(lèi)患者家族中常有閱讀障礙或口吃病史。

日常應保證均衡營(yíng)養攝入，特別是富含卵磷脂的雞蛋、魚(yú)類(lèi)有助于神經(jīng)髓鞘形成。進(jìn)行吹氣球、舔蜂蜜等口腔肌肉訓練，每天閱讀交流不少于2小時(shí)。避免過(guò)度使用電子設備，家庭成員需采用慢速清晰的對話(huà)方式。定期評估語(yǔ)言發(fā)育里程碑，發(fā)現異常及時(shí)轉診至專(zhuān)業(yè)康復機構。孕期注意避免感染和藥物暴露，嬰幼兒期定期進(jìn)行聽(tīng)力篩查和發(fā)育評估。