研究發(fā)現:慢阻肺無(wú)需治療?真相可能讓你大吃一驚,建議了解!

關(guān)鍵詞:慢阻肺
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醫藥觀(guān)察家
引子:新醫改實(shí)施五年來(lái),圍繞
“
藥品
”
折騰得甚歡,期間,發(fā)生了許許多多的事情,堪稱(chēng)一部醫改大戲,其情節可以用
“
緊
(加強管制
)-
亂
-
放
”
三個(gè)字概括。目前,藥品價(jià)格已經(jīng)放開(kāi),藥品采購是否繼續實(shí)行
“
集中招標
”
存在不同意見(jiàn),但對于基層醫療機構非基本藥物已經(jīng)放開(kāi)了,曾經(jīng)被嚴格禁止的
“
二次議價(jià)
”
也已經(jīng)悄悄作廢了。而這些政策的變化也是以
“
血
”
為教訓換來(lái)的。在這種形勢下,對醫保目錄進(jìn)行調整,確實(shí)備受關(guān)注。
按照慣例,我國的《醫保目錄》約
5
年調整一次,重點(diǎn)對新藥、地方調整增加藥品和評審專(zhuān)家建議增補的藥品進(jìn)行評審。
1999
年,我國建立起了城鎮職工醫療保險制度,次年制定了第一版的醫保目錄,并于
放
”
三個(gè)字概括。目前,藥品價(jià)格已經(jīng)放開(kāi),藥品采購是否繼續實(shí)行
“
集中招標
”
存在不同意見(jiàn),但對于基層醫療機構非基本藥物已經(jīng)放開(kāi)了,曾經(jīng)被嚴格禁止的
“
二次議價(jià)
”
也已經(jīng)悄悄作廢了。而這些政策的變化也是以
“
血
”
為教訓換來(lái)的。在這種形勢下,對醫保目錄進(jìn)行調整,確實(shí)備受關(guān)注。
新一輪醫保目錄調整在總體上應當會(huì )呈現以下兩個(gè)特點(diǎn)
——
其一,擴容,增加品種、規格
;
其二,整合,與基藥目錄銜接。
目前的政策風(fēng)向實(shí)際上并不能稱(chēng)之為清晰,因此哪些藥企最終會(huì )受益還有待商榷。如果主管部門(mén)思路放得開(kāi),以市場(chǎng)決定論為主導,那么價(jià)格就不是問(wèn)題,原研專(zhuān)利藥品自然會(huì )迎來(lái)大好機會(huì )
;
但如果是按照三明的
“
醫?;鶞蕛r(jià)
”
政策,這些藥品就是死路一條。
盡管
“
一切皆有可能
”
,但從目前基層用藥存在的問(wèn)題看,中藥注射劑濫用已經(jīng)成為一大
“
公害
”
,其中是否有
“
不當得利
”
,是不說(shuō)自明的。若僅從臨床使用情況來(lái)看,則主要存在兩大問(wèn)題:一是使用者是否有資格使用,二是是否嚴格按照
“
中藥注射劑臨床使用原則
”
。因此,在沒(méi)有
“
循證醫學(xué)依據
”
的背景下,打開(kāi)籠子讓大量中成藥進(jìn)入醫保,是福是禍只能留待后人評說(shuō)。
決定了產(chǎn)品能否擠進(jìn)醫保的關(guān)鍵要素,主要有三個(gè):一是藥品質(zhì)量。不能有嚴重的藥品不良反應發(fā)生,特別是不能涉及媒體關(guān)注的熱點(diǎn)事件,如原料、工藝作假,涉嫌藥品回扣等
;
二是藥品價(jià)格。價(jià)格越高,則進(jìn)入醫保目錄的可能性越小
;
三是臨床療效。應盡量保證臨床療效的安全可靠。
我國目前仍缺乏獨立、權威的藥物經(jīng)濟學(xué)評價(jià)機構和評價(jià)指標體系,沒(méi)有完善具體的針對循證醫學(xué)和藥物經(jīng)濟學(xué)研究證據的衛生技術(shù)評估辦法、標準和流程。因此,要想向上述國家看齊,仍有很長(cháng)的一段路要走。
【醫保目錄】
--
與其調整,不如舍棄
按照目前這種態(tài)勢,實(shí)行醫保目錄調整的意義并不大。正如我們一直在努力做的很多事情一樣,只顧不惜體力挖空心思去干,卻忘記了當初為什么要這么干,也就是忘記了當初為什么出發(fā)。因此,這一次,我們一起回過(guò)頭來(lái),看看當初我們?yōu)槭裁磿?huì )制定醫保目錄
?
這緣起于
WHO
。
1979
年,
WHO
提出制定《國家基本藥物目錄》,目的是保障人們的基本健康權,主要針對的是發(fā)展中國家。
WHO
制定了一個(gè)指導目錄,各個(gè)國家可在此基礎上做出調整。據此,
80
年代,我國出臺了
“
公費勞保用藥目錄
”
,
1999
年,《城鎮職工醫保用藥范圍管理暫行辦法》出臺,
2000
年就有了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。由此,我們就能夠很清楚地看到,我國現行的醫保目錄究竟是怎么來(lái)的。
但如今,我國的藥品目錄著(zhù)實(shí)不少,這不管是對醫療機構、醫療保險監管,還是患者都造成了不便之處,對醫保的全國聯(lián)網(wǎng)報銷(xiāo)推進(jìn)也造成了一定的阻礙。并且,這些目錄既有國家版,也有省增補版,其中是否存在權與利的糾葛,我只能說(shuō)一聲水太深。而在這里,我想要說(shuō)的是,既然基藥目錄都已有了幾版,我們是否可以不再需要醫保目錄了
?
答案是
“
難以舍棄
”
。一方面也許是因為這里面包含著(zhù)太多人的利益
;
另一方面則是因為我們現行很多政策還把醫保目錄摻雜其中,如基本醫保實(shí)行
“
三大目錄
”
(疾病目錄、診療目錄、用藥目錄
)
管理。此時(shí),若沒(méi)有用藥目錄了,怎么辦
?
人們會(huì )
“
無(wú)所適從
”
。
那么,如果真的要舍棄醫保目錄,又該怎么做
?
我的建議是,不要再遴選制定所謂的醫保目錄,將基本藥物目錄中的所有藥品全部納入合規費用按比例報銷(xiāo)
;
非基本藥物的報銷(xiāo),只要是
“
合理用藥
”
的,自付一定比例后,全部納入合規費用按比例報銷(xiāo)。
當然,執行這一政策后,也需要注意做好以下幾點(diǎn):一是對于某些特殊藥品限定特殊病種使用
;
二是基本醫療保險報銷(xiāo)后,患者自付費用超過(guò)一定比例直接進(jìn)入大病保險報銷(xiāo),不得剔除任何項目費用
;
三是廢除藥品集中采購,由醫療機構自主選擇使用什么藥品,以什么樣的價(jià)格購進(jìn)藥品
;
四是加大次均費用控制力度,對于費用控制不力的醫療機構按照
“
協(xié)議
”
嚴格處罰
;
五是依法懲處商業(yè)賄賂
;
六是積極探索
“
醫保支付價(jià)
”
改革,提高醫療服務(wù)價(jià)格,調動(dòng)醫療機構控費的積極性主動(dòng)性。
CA72-4糖類(lèi)抗原是惡性腫瘤的非特異性腫瘤標志物,但上升CA72-4升高不一定是惡性腫瘤,確診惡性腫瘤的患者也可能存在CA72-4不升高。
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