腎病綜合征的病因包括遺傳、環(huán)境、生理、外傷及病理因素，治療需根據具體病因采取藥物、飲食及生活方式干預。腎病綜合征是一種以大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫和高脂血癥為特征的腎臟疾病，其病因復雜多樣。遺傳因素中，家族性腎病綜合征可能與基因突變有關(guān)，如NPHS1、NPHS2等基因的突變可導致腎臟濾過(guò)屏障功能異常。環(huán)境因素包括長(cháng)期接觸重金屬、有機溶劑或某些藥物，如非甾體抗炎藥、抗生素等，可能損害腎小球濾過(guò)功能。生理因素中，高血壓、糖尿病等慢性疾病可導致腎小球硬化，進(jìn)而引發(fā)腎病綜合征。外傷如嚴重感染、燒傷或手術(shù)也可能誘發(fā)腎臟損傷。病理因素包括原發(fā)性腎小球疾病，如微小病變性腎病、膜性腎病等，以及繼發(fā)性疾病，如系統性紅斑狼瘡、過(guò)敏性紫癜等。治療方面，藥物治療包括糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）、利尿劑（如呋塞米）等，需根據病情選擇。飲食干預建議低鹽、低脂、優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，如雞蛋、魚(yú)肉等，避免高鹽、高脂食物。生活方式上，注意休息，避免過(guò)度勞累，定期監測血壓、血糖及腎功能。若癥狀嚴重或持續加重，需及時(shí)就醫，進(jìn)行進(jìn)一步檢查和治療。腎病綜合征的病因復雜，治療需個(gè)體化，綜合藥物、飲食及生活方式干預，才能有效控制病情，延緩腎臟功能惡化。