先天性心肌致密化不全患者的生存期差異較大，多數患者通過(guò)規范治療可長(cháng)期生存，少數嚴重病例可能因心力衰竭等并發(fā)癥影響預后。先天性心肌致密化不全是一種心肌發(fā)育異常的遺傳性疾病，主要表現為心室肌小梁增多、心肌結構疏松，可能引發(fā)心律失常、心力衰竭等癥狀。

多數患者早期無(wú)明顯癥狀，通過(guò)藥物控制心臟負荷、改善心功能后，生存期可達數十年。常用治療藥物包括β受體阻滯劑如酒石酸美托洛爾片、血管緊張素轉換酶抑制劑如馬來(lái)酸依那普利片、抗凝藥如華法林鈉片等，需定期復查心臟超聲和心電圖監測病情?；颊咝璞苊鈩×疫\動(dòng)、感染等誘發(fā)心力衰竭的因素，保持低鹽飲食和規律作息。

少數患者因心肌病變嚴重或合并復雜心律失常，可能出現頑固性心力衰竭或猝死，生存期可能縮短至數年。這類(lèi)患者需考慮植入心臟復律除顫器或心臟移植等高級治療手段。妊娠、高血壓等額外心臟負荷可能加速病情進(jìn)展，需嚴格評估風(fēng)險。

建議患者每3-6個(gè)月復查心臟功能，出現氣促、水腫等癥狀時(shí)及時(shí)就診。日常需控制體重、預防呼吸道感染，避免吸煙飲酒。遺傳咨詢(xún)有助于評估家族成員風(fēng)險，孕期可通過(guò)胎兒超聲心動(dòng)圖早期篩查。