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小兒腎母細胞瘤多數情況下與遺傳因素無(wú)關(guān)，但少數病例可能由WT1、WT2等基因突變導致家族遺傳傾向。
1、非遺傳因素約90%的腎母細胞瘤為散發(fā)病例，與胚胎期腎臟發(fā)育異常相關(guān)，建議家長(cháng)定期帶孩子進(jìn)行腹部超聲篩查。
2、遺傳綜合征WAGR綜合征或Beckwith-Wiedemann綜合征等疾病可能增加患病風(fēng)險，家長(cháng)需關(guān)注孩子是否合并虹膜缺損、巨舌等特征。
3、基因檢測對于有腫瘤家族史的患兒，可通過(guò)WT1基因測序明確遺傳風(fēng)險，確診后需遵醫囑使用放線(xiàn)菌素D、長(cháng)春新堿等化療藥物。
4、遺傳咨詢(xún)若父母攜帶致病基因變異，生育二胎前應接受遺傳學(xué)評估，孕期可通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
家長(cháng)發(fā)現孩子腹部包塊或血尿應及時(shí)就醫，治療期間注意補充優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素，避免劇烈運動(dòng)防止腫瘤破裂。
肌酐高了會(huì )出現水代謝紊亂癥狀、電解質(zhì)紊亂、代謝性酸中毒癥狀、泌尿系統疾病、消化系統疾病、神經(jīng)系統疾病。
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