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什么是新生兒蠶豆病

患者：男，1歲

病情描述:
新生兒篩查時(shí)從足后跟取血，結果里面會(huì )有一個(gè)病叫G6PD缺乏，說(shuō)是蠶豆病，這是一種什么??？
共1個(gè)回答
葛偉 副主任醫師 去掛號
山東大學(xué)齊魯醫院 三甲 小兒內科

新生兒蠶豆病是一種遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，主要表現為急性溶血性貧血，通常由食用蠶豆或某些藥物誘發(fā)。

1、遺傳因素

該病屬于X染色體連鎖不完全顯性遺傳，母親攜帶缺陷基因可能導致男嬰發(fā)病。建議家長(cháng)進(jìn)行新生兒篩查，避免接觸誘發(fā)因素。

2、食物誘發(fā)

食用蠶豆或蠶豆制品是常見(jiàn)誘因，因含有氧化性物質(zhì)。家長(cháng)需注意避免嬰兒接觸蠶豆及相關(guān)食品，哺乳期母親也應忌口。

3、藥物誘發(fā)

某些氧化性藥物如磺胺類(lèi)、抗瘧藥可能引發(fā)溶血。治療需立即停用誘發(fā)藥物，必要時(shí)進(jìn)行輸血治療。

4、感染誘發(fā)

病毒或細菌感染可能誘發(fā)溶血發(fā)作。表現為黃疸、血紅蛋白尿，需及時(shí)就醫進(jìn)行藍光治療或換血療法。

確診患兒應終身避免接觸誘發(fā)因素，定期復查血常規，出現面色蒼白、茶色尿等癥狀應立即就醫。

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