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肌無(wú)力是什么病

患者：男，42歲

病情描述:
我還很年輕，但是最近不知道為什么，只要一運動(dòng)或者是干活，就特別容易感覺(jué)到累，老婆說(shuō)，你這明顯是肌無(wú)力，我從來(lái)沒(méi)聽(tīng)過(guò)這種病，這是一種什么病呢？
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邵自強 主任醫師 去掛號
中日友好醫院 三甲 神經(jīng)內科

肌無(wú)力是一組以骨骼肌易疲勞、力量減退為特征的疾病，主要包括重癥肌無(wú)力、Lambert-Eaton綜合征、先天性肌無(wú)力綜合征等，按病情進(jìn)展可分為輕度肌疲勞、運動(dòng)障礙、呼吸肌受累等階段。

1、重癥肌無(wú)力

由神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體抗體介導的自身免疫病，表現為晨輕暮重的眼瞼下垂、咀嚼無(wú)力，可使用溴吡斯的明、他克莫司、潑尼松等藥物改善癥狀。

2、Lambert-Eaton綜合征

與小細胞肺癌相關(guān)的突觸前膜電壓門(mén)控鈣通道抗體疾病，下肢近端肌無(wú)力為主，伴自主神經(jīng)癥狀，治療需針對原發(fā)腫瘤并使用氨吡啶緩釋片。

3、先天性肌無(wú)力

基因突變導致的神經(jīng)肌肉接頭結構蛋白異常，嬰兒期即出現喂養困難、運動(dòng)發(fā)育遲緩，需長(cháng)期使用膽堿酯酶抑制劑和呼吸支持。

4、代謝性肌病

線(xiàn)粒體功能障礙或糖原貯積癥引起的肌無(wú)力，運動(dòng)后加重伴肌痛，需補充輔酶Q10及生酮飲食調節代謝。

建議肌無(wú)力患者保持規律作息，避免過(guò)度疲勞，高蛋白飲食有助于維持肌肉功能，急性加重時(shí)及時(shí)就醫評估呼吸肌受累情況。

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