動脈導管未閉是一種先天性心臟血管畸形,指胎兒期連接肺動脈與主動脈的動脈導管在出生后未能正常閉合。該疾病可能導致心臟負荷增加、肺動脈高壓等并發(fā)癥,需根據(jù)病情采取藥物或手術(shù)治療。
動脈導管未閉的臨床表現(xiàn)與導管粗細及分流量相關(guān)。導管較細時可能無明顯癥狀,僅在體檢時發(fā)現(xiàn)心臟雜音。導管較粗者可出現(xiàn)活動后氣促、多汗、喂養(yǎng)困難、體重增長緩慢等表現(xiàn)。長期未治療可能引發(fā)反復呼吸道感染、心力衰竭或艾森曼格綜合征。典型體征為胸骨左緣第二肋間連續(xù)性機器樣雜音,伴有震顫。超聲心動圖可明確診斷,顯示肺動脈與降主動脈間的異常血流通道。
治療需結(jié)合年齡、導管直徑及血流動力學影響綜合評估。早產(chǎn)兒可嘗試使用布洛芬混懸液或吲哚美辛栓促進導管閉合。足月兒及兒童若導管較小且無癥狀可定期隨訪,中大型導管或出現(xiàn)并發(fā)癥時需手術(shù)干預。傳統(tǒng)開胸結(jié)扎術(shù)適用于任何年齡,經(jīng)導管封堵術(shù)則需患兒體重超過8公斤。術(shù)后需預防感染性心內(nèi)膜炎,限制劇烈運動3-6個月。多數(shù)患者經(jīng)及時治療預后良好,未經(jīng)治療的重度病例成年后可能出現(xiàn)不可逆肺動脈高壓。
日常護理應注意預防呼吸道感染,按時接種疫苗。保持均衡飲食,適當補充優(yōu)質(zhì)蛋白如魚肉、雞蛋等促進術(shù)后恢復。避免過度勞累,定期復查心臟超聲評估心功能。家長需密切觀察患兒活動耐力、唇色及指甲床顏色變化,出現(xiàn)呼吸急促、紫紺等癥狀應及時就醫(yī)。術(shù)后患者應終身隨訪,監(jiān)測肺動脈壓力及心臟結(jié)構(gòu)變化。
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