胸苷激酶1能查出什么癌呢?胸苷激酶1是一種腫瘤標志物,這類(lèi)標志物很多比如甲胎蛋白,癌胚抗原,糖類(lèi)抗原,在70年代中期,公布了2種TK同工酶的基因在染色體上的定位,TK1基因定位在17染色體
q21-22,靠近半乳糖激酶位點(diǎn),TK2基因定位于染色體16染色體。
轉換脫氧胸苷(Thd) 為胸苷酸 (TMP),這種磷酸化方式是唯一的通途引入Thd到DNA代謝。正因如此,TK酶被稱(chēng)為一種嘧啶補救途徑的酶。
歷史1951年發(fā)現,胸苷(Thd) 與DNA合成的關(guān)聯(lián);1956年的報告指出,Thd參與DNA合成前,必須磷酸化;1958-60年,TK1被分離和部分的純化以后,Thd磷酸化由該酶催化的事實(shí)也得到證實(shí)。1960s,研究發(fā)現,TK以多種同工酶形式存在于各種不同的原核和真核生物中。
這兩種同工酶原命名為“胚胎”(fetal)TK和“成人”(adult)TK,因為其中一種同工酶大量存在于胚胎。很快我們研究得知,胚胎TK是與細胞的分裂相關(guān),存在于細胞質(zhì)中,反之,成人TK存在于線(xiàn)粒體中,它的表達與細胞周期無(wú)關(guān)。前者稱(chēng)為T(mén)K1(細胞質(zhì)胸苷激酶),后者稱(chēng)為T(mén)K2(線(xiàn)粒體胸苷激酶)。自從它們的發(fā)現以來(lái),TK同工酶引起了廣泛的關(guān)注,各種涉及TK各個(gè)方面的論文紛紛出版。
TK1基因被克隆,測序,是一種分子量為25KD的蛋白質(zhì)。包含了人TK的基因編碼區域的cDNA已經(jīng)成功克隆,并且完成了序列分析,并報導TK基因經(jīng)常表現為多型。推測,輻照劑量影響染色體不平衡,增進(jìn)了這個(gè)核苷酸酶進(jìn)入補救途徑,可能是致癌的基本原理。
進(jìn)而,有關(guān)報道指出,遺傳性的半乳糖激酶缺欠型的個(gè)體中,TK酶的也是缺欠型,此外,細胞的分裂與培養細胞中加入了β-干擾素有關(guān),但TK基因也起到了不可或缺的作用。
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