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帕金森綜合癥檢查

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帕金森綜合癥是一種與神經(jīng)遞質(zhì)代謝異常有關(guān)的疾病,確切的說(shuō),是腦內多巴胺缺乏引起的疾病,帕金森綜合癥患者腦脊液中多巴胺含量較正常人低4.34倍,而且隨著(zhù)Webster癥狀評分的升高(病情加重)。那么,帕金森綜合癥檢查有哪些呢?

帕金森綜合癥檢查包括:

1、生化檢測:帕金森綜合癥患者血液及腦脊液生化無(wú)特異性,但血清藍蛋白、甲狀腺功能等檢查可幫助除外其他。

2、基因檢測:在少數家族性帕金森綜合癥病患者,基因檢查可發(fā)現基因突變。

3、功能影像檢測:帕金森綜合癥患者普通CT及磁共振成像檢查無(wú)特征性所見(jiàn),但單光子發(fā)射計算機體層掃描可顯示帕金森病患者腦內多巴胺轉運體功能顯著(zhù)降低,正電子發(fā)射計算機體層掃描可顯示多巴胺2受體(D2R)活性,對帕金森病早期診斷、鑒別診斷及監測病情有一定價(jià)值。

4、PET功能影像檢查:正電子發(fā)射斷層掃描(PET)診斷帕金森病,其工作原理和方法與SPECT基本相似,目前主要是依賴(lài)腦葡萄糖代謝顯像,一般采用18F脫氧葡萄糖(18FDG)。因為在帕金森病病人早期,紋狀體局部葡萄糖代謝率就中度降低,晚期葡萄糖代謝率進(jìn)一步降低。用PET的受體顯像劑很多,PET神經(jīng)遞質(zhì)功能顯像劑主要是用18F-多巴-PET(18FD-PET)等核素,基本原理同SPECT。

5、帕金森綜合癥的檢查還有通過(guò)多巴胺轉運蛋白(DAT)功能顯像:多巴胺轉運蛋白(DAT)如何轉運多巴胺(DA)尚不清楚,DAT主要分布于基底節和丘腦,其次為額葉。

溫馨提示:醫療科普知識僅供參考,不作診斷依據;無(wú)行醫資格切勿自行操作,若有不適請到醫院就診
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