青光眼可能跟變異蛋白和變異基因有關(guān),這會(huì )增加遺傳的風(fēng)險。
無(wú)論是閉角型或開(kāi)角型青光眼都與遺傳有關(guān)。閉角型青光眼為多基因遺傳病,病人的兄弟姐妹中有百分之三十幾的前房角是窄角,其中有百分之六發(fā)生青光眼。有家族史的患病率高于無(wú)家族史的6倍。開(kāi)角型青光眼亦屬多基因遺傳病,基因遺傳發(fā)病占整個(gè)發(fā)生人數的百分之十三到百分之四十,青光眼親屬的發(fā)病率為百分之四至百分之十六。研究發(fā)現青光眼患病根源與變異蛋白和變異基因有關(guān)。這種被稱(chēng)為“米歐西林”的蛋白被發(fā)現存在于與液體流出有關(guān)的眼睛部分,它是保持眼球內壓力的關(guān)鍵。
研究表明“米歐西林”蛋白似乎控制了眼睛細胞結合的緊密程度,而細胞的結合就像門(mén)一樣,控制著(zhù)液體在眼球內的滲透,青光眼病人的眼睛細胞結合過(guò)于緊密。此外,遺傳性青光眼病人的“米歐西林”蛋白形態(tài)上有缺陷。因此,如果父母或祖輩中有患青光眼者,應提高警惕,早做檢查。
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