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先天性巨結腸的診斷方法

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先天性巨結腸是消化道發(fā)育畸形中比較常見(jiàn)的一種，其發(fā)病一男性較為多見(jiàn)，平均男女比例為4:1，且具有家族遺傳的傾向，先天性巨結腸如果不及時(shí)治療，可能會(huì )引起各種并發(fā)癥，嚴重時(shí)甚至還會(huì )危及生命，所以，我們必須來(lái)了解一下先天性巨結腸的診斷方法是什么。

疾病診斷

先天性巨結腸須與一般的新生兒便秘鑒別，后者用1&#xFF05；過(guò)氧化氫液洗腸，可排出胎便而痊愈。新生兒巨結腸并發(fā)腸炎者，需與一般敗血癥、腸炎鑒別，在適當的支持療法下嚴密觀(guān)察，并做鋇灌腸多能確診。在嬰兒及兒童，肛門(mén)裂常是便秘的一個(gè)原因，由于每次排便引起疼痛和括約肌痙攣，以致小兒把糞便憋回去。糞便表面常帶有鮮血。

檢查方法

實(shí)驗室檢查：

肛門(mén)直腸測壓：將氣球置肛門(mén)壺腹部充氣，可見(jiàn)隨內壓的上升正常小兒的內括約肌開(kāi)始松弛，而巨結腸患兒的內括約肌緊縮，無(wú)松弛反射。

其他輔助檢查：

1.X線(xiàn)鋇灌腸檢查 以少量鋇劑灌腸后拍正側位片，可顯示典型的痙攣腸段和擴張腸段；移行區呈鋸齒狀變化，是因為強烈的腸蠕動(dòng)使鋇灌腸影呈現不規則的收縮環(huán)，鋇劑不能排空。

2.直腸活檢 對擬診為巨結腸而X線(xiàn)檢查未能確診的新生兒，還可作直腸活檢，協(xié)助診斷。目前活檢主要有兩種方法：一為組織形態(tài)學(xué)方法，觀(guān)察神經(jīng)節細胞和節前纖維的變化；二為組織化學(xué)檢查，主要是測定乙酰膽堿酯酶的活性。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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