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重癥肌無(wú)力的遺傳性

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在現代的社會(huì )生活當中，疾病也隨著(zhù)時(shí)代在發(fā)展，患有重癥肌無(wú)力的人群是越來(lái)越多，對此人們懷疑重癥肌無(wú)力有遺傳的跡象。那么據有關(guān)專(zhuān)家介紹，重癥肌無(wú)力的遺傳性還是有的，但是否會(huì )遺傳還要根據病情來(lái)決定，我們聽(tīng)聽(tīng)專(zhuān)家的講解。

在醫學(xué)臨床上研究這是一種性自身免疫疾病。有一半的患者是有家族史的，單卵雙生子的遺傳一致性是36%。某些家族性重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳導缺陷所致，被稱(chēng)為先天性肌無(wú)力，屬常染色體隱性遺傳，血清中檢測不到乙酰膽堿受體抗體，多為一出生即發(fā)病。

還有些患者發(fā)病時(shí)間不一樣，有的快那么就相對有的慢了，血清中有乙酰膽堿受體抗體，重癥肌無(wú)力的遺傳性不明，可能與HLA6P21.3-21.33、乙酰膽堿受體亞單位(17P12-pter)和T細胞的α、β亞單位(7q35，14q11.2)的基因表達有關(guān)。

此外，還有一半的患者是因為生活中的原因導致的疾病，而且眼中還伴發(fā)其它自身免疫病如甲狀腺炎和風(fēng)濕性關(guān)節炎等?；颊咭患壖覍僖阴Ｄ憠A受體抗體的陽(yáng)性率增高，也提示重癥肌無(wú)力有一定的遺傳傾向。研究表明重癥肌無(wú)力的易感性與HLA、乙酰膽堿受體和T細胞等的基因表達有關(guān)，具有復雜的多基因控制的特點(diǎn)。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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