13號染色體是查哪方面的
關(guān)鍵詞：
染色體
13號染色體檢查是查是否患有13-三體綜合征。如果13號染色體異常就可能會(huì )出現智力低下、生長(cháng)發(fā)育遲緩、多發(fā)性畸形以及多系統功能障礙等現象。
13號染色體是23對染色體的其中一對。在細胞遺傳學(xué)中，第13號染色體呈三體征，原因是父或母的生殖細胞在進(jìn)行減數分裂時(shí)形成的配子或者受精卵在有絲分裂過(guò)程中，第13號染色體沒(méi)有發(fā)生分離，從而導致胚胎體細胞內產(chǎn)生一條額外的13號染色體。
13染色體綜合征是第二常見(jiàn)的染色體疾病，女性發(fā)生概率多于男性，發(fā)病率隨著(zhù)孕婦年齡的增高而增加。主要表現為嚴重的智能低下、特殊面容、手足及生殖器的畸形等，并且這些是可能導致嬰兒致死的。特殊的面容，包括小頭畸形、全前腦畸形、頭顱發(fā)育不全、白內障和唇腭裂等。手足的畸形主要為手指彎曲、馬蹄足內翻等。生殖器的畸形通常表現為男性女性化、雙角子宮、雙陰道等，90％的患者在一歲以?xún)人劳?。如果?jīng)過(guò)檢查發(fā)現13號染色體發(fā)生異常，建議要及時(shí)終止妊娠。
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