男性染色體不孕不育通常由克氏綜合征、Y染色體微缺失、平衡易位、羅伯遜易位等遺傳異常引起，表現為少精、無(wú)精或精子畸形，可通過(guò)基因檢測確診。

47XXY染色體異常導致睪丸發(fā)育不良，睪酮水平低下，多數患者精液中無(wú)精子。需通過(guò)激素替代治療改善第二性征，生育需借助睪丸取精術(shù)結合輔助生殖技術(shù)。

AZFa/b/c區域缺失會(huì )影響精子發(fā)生，表現為嚴重少精或無(wú)精。部分AZFc區缺失患者可通過(guò)顯微取精獲得精子，建議進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷阻斷遺傳。

染色體片段位置交換雖不引起表型異常，但會(huì )導致精子染色體不平衡，增加流產(chǎn)或畸形兒風(fēng)險。推薦采用第三代試管嬰兒技術(shù)篩選正常胚胎。

近端著(zhù)絲粒染色體融合可能導致精子染色體數目異常，引發(fā)反復流產(chǎn)?？赏ㄟ^(guò)精子熒光原位雜交技術(shù)篩選正常精子用于卵胞漿內單精子注射。

建議染色體異?；颊邆湓星斑M(jìn)行遺傳咨詢(xún)，日常避免接觸輻射和化學(xué)毒物，適量補充鋅和維生素E有助于維持精子質(zhì)量。