成人地中海貧血的癥狀
地中海貧血是一種遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因缺陷導致的血紅蛋白中一種或幾種珠蛋白鏈合成缺如或不足所引起。根據病情輕重不同，可分為重型、中間型和輕型三種類(lèi)型。
一、癥狀表現
1.重型：患者出生后3-6個(gè)月開(kāi)始出現貧血、黃疸和肝脾腫大，并且隨著(zhù)年齡增長(cháng)而加重；
2.中間型：一般在成年時(shí)才被發(fā)現，表現為慢性進(jìn)行性溶血性貧血，伴有脾臟明顯增大，但無(wú)明顯的黃疸及發(fā)育不良等癥狀；
3.輕型：多數患者可終生不需特殊治療，僅在輸血的情況下才能維持正常生活狀態(tài)。
二、并發(fā)癥
1.鐵過(guò)載：因長(cháng)期反復輸血造成體內鐵過(guò)多，主要表現為肝臟、心臟等器官受到損害，以及皮膚色素沉著(zhù)、關(guān)節疼痛、肌肉酸痛等不適癥狀；
2.膽石癥：由于鐵沉積于膽道系統所致，常有上腹隱痛、發(fā)熱、寒戰、黃疸等臨床表現，嚴重者甚至會(huì )出現急性梗阻性化膿性膽管炎的表現；
3.繼發(fā)感染：由于長(cháng)期反復輸血使機體抵抗力下降，容易發(fā)生各種感染，常見(jiàn)為呼吸道感染、腸道感染等。
還有可能會(huì )并發(fā)再生障礙性貧血、白血病等疾病。建議確診地中海貧血后及時(shí)到醫院就診，在醫生指導下采取相應的處理措施。平時(shí)應注意休息，避免勞累，飲食方面注意營(yíng)養均衡攝入，適當補充葉酸。
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