小兒丁型病毒性肝炎治療的注意事項 小兒丁型病毒性肝炎如何治
(一)治療
基本同乙型肝炎治療。主要選用干擾素(IFN-α),可有部分療效。膦甲酸鈉(pFA)用于急性重型肝炎治療可提高存活率。慢性丁型肝炎，可試用干擾素α，能降低血清內病毒水平，部分病例HDVRNA轉陰，ALT活力下降，改善癥狀，肝活檢顯示炎癥壞死改善。劑量與療程參見(jiàn)乙型肝炎的治療。
1.一般原則經(jīng)過(guò)適當休息，合理的飲食和支持療法，多數患兒能在2～4個(gè)月內康復。
(1)休息:急性期病兒需要充分臥床休息，減輕肝臟負擔，有利于肝細胞恢復。當黃疸消退，癥狀減輕后逐漸增加活動(dòng)。癥狀消失，肝功能恢復正常后還應繼續休息2～3個(gè)月，病情穩定可回學(xué)校學(xué)習，但需隨訪(fǎng)觀(guān)察1年。慢性肝炎活動(dòng)期應適當休息，如出現黃疸，應臥床休息。慢性肝炎穩定期可參加學(xué)習，但應該避免劇烈運動(dòng)和過(guò)度勞累。
(2)營(yíng)養:應根據需要和可能合理安排飲食，注意適當營(yíng)養，飲食要易于消化，多吃碳水化合物、蛋白質(zhì)(如瘦肉、雞蛋、奶類(lèi)、豆制品等)、維生素(包括蔬菜、水果)。脂肪攝入量要適當控制。進(jìn)食量要平衡，切忌盲目過(guò)量攝入。
(3)支持療法:頻繁惡心、嘔吐者可靜脈輸注葡萄糖、維生素和復合氨基酸溶液，以補充攝食不足，增加熱量。靜脈輸注能量合劑三磷腺苷(ATp)、輔酶A(CoA)等。有低蛋白血癥者可補充人血白蛋白。
2.藥物治療
(1)急性肝炎:大多為自限性，常需因地制宜選用保肝利膽的中、西藥物2～3種進(jìn)行治療，可恢復正常。
(2)慢性肝炎:治療肝炎的藥物很多，可歸為幾類(lèi)，常在抗肝細胞損害藥物應用同時(shí)選擇免疫調節藥物或抗病毒藥物，切忌多類(lèi)藥物同時(shí)應用及更換治療藥物過(guò)度頻繁。
①抗病毒藥物:
A.干擾素(IFN):IFN可激活2'-5'A寡腺苷酸合成酶，催化寡腺苷酸合成。此氨基酸能激活內源性核糖核酸內切酶，導致病毒mRNA裂解，阻止HBV復制。IFN-α和IFN-β產(chǎn)生于受病毒感染的多種有核細胞，IFN-γ產(chǎn)生于活化的T輔助細胞。IFN-α尚有促進(jìn)T殺傷細胞的識別和殺傷效應。目前多采用干擾素(IFN-α)，如基因重組IFN-α2b(干擾素)，兒童用量10萬(wàn)U/(kg·d)，皮下或肌內注射每周3次，療程3～6個(gè)月。干擾素的副作用有高熱、寒戰、低血壓、惡心、頭痛及肌痛等?；純菏状谓邮芨蓴_素治療，可發(fā)生流感樣綜合征。劑量過(guò)大、療程過(guò)長(cháng)，可發(fā)生脫發(fā)、粒細胞減少、血小板減少和貧血。不規則用藥則可導致產(chǎn)生干擾素抗體，影響療效。干擾素抑制HBV復制是肯定的，HBeAg及HBVDNA的轉陰率可達40%～60%，而HBsAg轉陰在10%～15%，近30%受治者可獲得長(cháng)期持續的效果。
B.拉米夫定(lamivudine):拉米夫定是核苷類(lèi)藥物，可以抑制病毒DNA合成而阻止HBV，據全世界3000余例慢性乙型肝炎病人應用拉米夫定治療的經(jīng)驗，每天100mg(1片)口服，可使病人血液內的HBVDNA降至測不出的水平(&1.6pg/ml)，同時(shí)血清轉氨酶水平相應降低，60%～70%病人可恢復正常。我國對429例病人的雙盲隨機對照治療結果，也證明拉米夫定對HBV的復制有明顯的抑制作用。經(jīng)過(guò)1年治療，血清HBVDNA陰轉率為79.6%，轉氨酶持久復常率為70.9%。拉米夫定的不良反應輕，與安慰劑組比較，無(wú)統計學(xué)顯著(zhù)性差異。按我國拉米夫定臨床應用專(zhuān)家指導組擬訂的該藥臨床應用指導意見(jiàn)，確診為慢性乙肝，性別不限，年齡在16歲以上，建議劑量為100mg，1次/d，口服。療程1年，然后按患者的個(gè)體情況，再決定是否需要繼續服用。在此基礎上逐步擴大適應證，對兒童期(3～12歲)慢性乙肝患者，探索安全性、有效劑量和療效，探索對阻斷宮內感染的效果，給孕婦產(chǎn)前8周至產(chǎn)后4周每天服拉米夫定100mg與安慰劑對照，觀(guān)察阻斷HBV宮內傳播的一項國際多中心臨床試驗即將開(kāi)始。
C.阿糖腺苷(Ara-A)與單磷酸阿糖腺苷(Ara-AMp):可選擇性抑制DNA多聚酶和核苷還原酶活性，阻止DNA型病毒復制。阿糖腺苷(Ara-A)劑量為10～15mg/kg，溶于10%葡萄糖溶液(濃度0.5mg/ml)靜脈滴注，療程1個(gè)月。副作用有惡心、嘔吐、肌痛、關(guān)節痛及神經(jīng)痛，并可導致可逆性骨髓抑制。Ara-AMp，溶解度比阿糖腺苷(Ara-A)大，可以肌內注射，劑量、副作用與阿糖腺苷(Ara-A)相同，療效不如干擾素(IFN)。
D.阿昔洛韋(無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷):是核苷酸類(lèi)藥物，可使病毒胸腺嘧啶激酶轉化，生成三磷酸ACV，對病毒DNA多聚酶有抑制作用。劑量15～20mg/kg，靜脈滴注，1次/d，療程2個(gè)月?？墒笵NA多聚酶和HBVDNA明顯下降或轉為陰性，療效也不如干擾素(IFN)。
②免疫調節藥物:
A.胸腺素(thymosin):通過(guò)影響cAMp而增強T細胞活化。治療慢性HBV感染，劑量1mg/kg，1次/d，皮下或肌內注射，療程2～3個(gè)月。
B.特異性免疫RNA:是用HBsAg免疫動(dòng)物后從動(dòng)物淋巴組織提取，特異性傳遞免疫反應信息。劑量1mg，皮下注射，每周2次，療程3～4個(gè)月。
C.阿地白介素(白細胞介素-2):是活化T輔助細胞產(chǎn)生的淋巴因子，該因子能與免疫效應細胞表面IL-2受體結合，刺激這些細胞增殖和誘導產(chǎn)生IFN-γ，增強免疫反應。劑量500～1000U，肌內注射，療程1～2個(gè)月。
D.特異性轉移因子:用乙型肝炎疫苗免疫動(dòng)物后提取，為細胞免疫反應的激發(fā)和增烈劑。劑量2ml，皮下注射，隔天1次，療程2個(gè)月。
E.淋巴因子激活性殺傷細胞(lymphokine-activatedkillercell)，簡(jiǎn)稱(chēng)LAK細胞:系用IL-2和IFN-γ刺激其前體細胞，將IL-22000～3000U加入乙型肝炎患兒抗凝血50ml，置CO2孵箱培養6～8h后輸入患兒，每周2次，共8～12次為一療程。
③保護肝臟藥物:
A.三磷腺苷(ATp):為體內能量的主要來(lái)源，釋放能量供細胞利用，改善細胞營(yíng)養，劑量1O～20mg/次，肌內或靜滴，1次/d。
B.輔酶A(CoA):是體內乙?；磻妮o酶，對蛋白質(zhì)、脂肪、糖代謝起重要作用，如乙酰膽堿的合成和肝糖原的積存等。劑量50U/次，肌注或靜滴，1次/d。
C.細胞色素C:為細胞呼吸激動(dòng)劑，對組織的氧化和還原有迅速的酶促作用，還能促進(jìn)肝細胞再生。劑量15mg/次，肌注或靜滴，1次/d。
D.復合氨基酸膠囊:由8種人體必需氨基酸和11種適量維生素組成，可促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成，輔助各種酶類(lèi)，對肝功能不全、低蛋白血癥起輔助作用。劑量350mg/粒，1～3粒/d。
E.復方甘草甜素(強力寧):能減輕肝細胞變性壞死，防止肝脂肪變性和肝纖維化形成，促進(jìn)肝細胞恢復。劑量0.8～1.6/kg，靜脈滴注，1次/d。
F.水飛薊賓(水飛薊素，益肝靈):有改善肝功能，穩定肝細胞膜及降低膽固醇和甘油三酯的作用，并可促進(jìn)肝細胞再生。1.2mg/kg，2～3次/d，療程3個(gè)月。
G.聯(lián)苯雙酯:能誘導肝微粒體細胞色素p450酶活性，提高肝臟解毒功能，降低ALT，減輕肝細胞病理?yè)p傷。劑量0.5～1mg/kg，3次/d，近期降ALT效果快而好，但遠期效果差，停藥后反跳率達半數以上，再用藥仍有效。
H.甘草酸二銨(甘利欣):具有較強的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能作用，能明顯減輕D-氨基半乳糖對肝臟的形態(tài)損傷和改善免疫性因子對肝臟形態(tài)的慢性損傷。劑量3mg/(kg·次)，3次/d。靜滴時(shí)3mg/(kg·次)，1次/d，以10%葡萄糖溶液稀釋后緩慢滴注，濃度0.5～0.6g/L。
(二)預后
在原有HBV感染基礎上疊加HDV感染，預后取決于原有HBV對肝臟損害程度，一般病情較重，70%-90%發(fā)展為慢性肝炎。
HDV與HBV同時(shí)感染,預后較好,多數自限恢復,但由于與HBV的相加作用,認為并發(fā)重癥肝炎的機會(huì )比急性乙型肝炎要高。
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