地中海貧血感染了嗎
地中海貧血不是感染性疾病，而是一種遺傳性溶血性貧血。地中海貧血主要通過(guò)基因遺傳，不會(huì )通過(guò)接觸、血液或呼吸道傳播。地中海貧血可分為α型和β型，患者可能出現貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。
地中海貧血由基因突變導致血紅蛋白合成異常，父母若攜帶突變基因可能遺傳給子女。攜帶單一突變基因者通常為輕型地中海貧血，可能無(wú)明顯癥狀或僅有輕微貧血。攜帶雙重突變基因者可能發(fā)展為中間型或重型地中海貧血，需要定期輸血或進(jìn)行造血干細胞移植。
確診地中海貧血需進(jìn)行血常規、血紅蛋白電泳和基因檢測。輕型患者一般無(wú)須特殊治療，注意避免感染和過(guò)度勞累即可。中間型和重型患者需在醫生指導下進(jìn)行規范性輸血和祛鐵治療，必要時(shí)考慮脾切除或造血干細胞移植。備孕夫婦可通過(guò)基因篩查評估后代患病風(fēng)險。
地中海貧血患者日常需保持均衡飲食，適量補充葉酸和維生素E，避免高劑量鐵劑攝入。適度運動(dòng)有助于增強體質(zhì)，但需避免劇烈運動(dòng)導致缺氧。定期隨訪(fǎng)監測血紅蛋白和鐵蛋白水平，及時(shí)調整治療方案。重型患者需特別注意預防感染，出現發(fā)熱、乏力加重等癥狀時(shí)及時(shí)就醫。
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