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兒童患癲癇要做哪些檢查

神經(jīng)內科編輯 醫普小能手
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關(guān)鍵詞: 癲癇 兒童

兒童癲癇通常需要做腦電圖、頭顱影像學(xué)檢查、血液檢查、基因檢測和代謝篩查等檢查。癲癇發(fā)作可能與腦部異常放電有關(guān),建議家長(cháng)及時(shí)帶孩子就醫,由醫生根據具體情況選擇合適的檢查項目。

1、腦電圖

腦電圖是診斷癲癇最重要的檢查手段,能夠記錄腦電活動(dòng)并捕捉異常放電。常規腦電圖檢查時(shí)間較短,可能無(wú)法捕捉到異常放電,醫生可能會(huì )建議進(jìn)行長(cháng)程視頻腦電圖監測,以提高檢出率。癲癇患兒的腦電圖可能表現為棘波、尖波等異常波形,這些波形有助于醫生判斷癲癇類(lèi)型和病灶位置。

2、頭顱影像學(xué)檢查

頭顱磁共振成像能夠清晰顯示腦部結構,幫助發(fā)現可能導致癲癇的腦部病變,如腦發(fā)育異常、腦腫瘤、腦血管畸形等。對于部分無(wú)法配合磁共振檢查的患兒,醫生可能會(huì )選擇頭顱CT作為替代檢查。影像學(xué)檢查結果對制定治療方案具有重要指導意義。

3、血液檢查

血液檢查包括血常規、電解質(zhì)、血糖、肝腎功能等基礎項目,可以幫助排除代謝性疾病或感染等可能誘發(fā)癲癇的因素。對于疑似遺傳代謝病的患兒,還需要進(jìn)行血氨、血乳酸、氨基酸等特殊檢測。血液檢查結果有助于醫生判斷癲癇的病因和選擇合適的治療藥物。

4、基因檢測

基因檢測適用于有家族史或臨床表現提示遺傳性癲癇的患兒。通過(guò)全外顯子測序或癲癇相關(guān)基因panel檢測,可以發(fā)現可能導致癲癇的基因突變。明確基因診斷有助于預測疾病預后、指導治療選擇和遺傳咨詢(xún)。部分基因突變導致的癲癇對特定抗癲癇藥物反應良好。

5、代謝篩查

代謝篩查主要針對新生兒和嬰幼兒,通過(guò)檢測尿液或血液中的代謝物,可以發(fā)現苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥等可能導致癲癇的遺傳代謝病。這些疾病如果早期診斷并給予特殊飲食或藥物治療,可以有效控制癲癇發(fā)作。代謝異常引起的癲癇往往需要針對病因治療才能取得良好效果。

家長(cháng)需要注意記錄孩子發(fā)作時(shí)的表現、持續時(shí)間和誘發(fā)因素,這些信息對醫生診斷很有幫助。日常生活中要保證孩子規律作息,避免過(guò)度疲勞和情緒激動(dòng),注意預防感冒發(fā)熱等可能誘發(fā)癲癇的情況。飲食方面要營(yíng)養均衡,避免暴飲暴食,部分患兒可能需要生酮飲食治療。定期復診很重要,醫生會(huì )根據病情調整檢查和治療方案。如果孩子出現持續發(fā)作或發(fā)作時(shí)間延長(cháng),應立即就醫。

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