硬皮病通常無(wú)法完全治愈，但通過(guò)規范治療可有效控制癥狀并延緩病情進(jìn)展。硬皮病是一種以皮膚和內臟器官纖維化為特征的自身免疫性疾病，治療目標主要為緩解癥狀、保護器官功能。

局限性硬皮病患者預后較好，皮膚病變可能自行緩解或穩定。早期使用免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺片、甲氨蝶呤片可抑制纖維化進(jìn)程，配合血管擴張劑硝苯地平緩釋片改善雷諾現象。物理治療如超聲波可軟化皮膚，光療有助于減輕局部炎癥。多數患者經(jīng)規范管理后能維持正常生活，但需定期監測肺功能和心臟超聲。

系統性硬皮病累及內臟時(shí)治療難度較大，尤其是出現肺間質(zhì)纖維化或肺動(dòng)脈高壓的患者。靜脈注射用環(huán)磷酰胺聯(lián)合乙酰半胱氨酸泡騰片可延緩肺功能惡化，波生坦片適用于肺動(dòng)脈高壓患者。消化道受累時(shí)需使用質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑腸溶膠囊預防反流性食管炎。晚期患者可能出現腎危象，需緊急使用血管緊張素轉換酶抑制劑卡托普利片。

硬皮病患者應避免寒冷刺激，戒煙并保持皮膚濕潤。適度運動(dòng)可改善關(guān)節活動(dòng)度，但需避免過(guò)度疲勞。飲食宜選擇高蛋白、易消化的食物，吞咽困難者可選擇流質(zhì)飲食。心理支持對改善生活質(zhì)量尤為重要，建議加入患者互助組織。定期隨訪(fǎng)風(fēng)濕免疫科，根據病情調整治療方案，多數患者能獲得長(cháng)期病情穩定。