巨細胞病毒先天性感染存在哪些特點(diǎn)

巨細胞病毒先天性感染的特點(diǎn)主要有宮內發(fā)育遲緩、多系統器官損害、神經(jīng)系統后遺癥、感覺(jué)神經(jīng)性耳聾、視網(wǎng)膜脈絡(luò )膜炎。
感染胎兒常表現為體重低于同胎齡標準,頭圍和身長(cháng)發(fā)育滯后。胎盤(pán)功能受損導致?tīng)I養輸送障礙,超聲檢查可見(jiàn)羊水過(guò)少或胎兒生長(cháng)參數低于第10百分位。這種生長(cháng)受限在出生后仍可能持續,需定期監測生長(cháng)發(fā)育曲線(xiàn)。
病毒可侵襲肝臟引起黃疸和轉氨酶升高,肺部受累出現間質(zhì)性肺炎,血液系統表現為血小板減少性紫癜。約30%患兒存在心肌酶譜異常,可能與病毒直接侵犯心肌細胞有關(guān)。這些損害通常需對癥支持治療,嚴重者需住院監護。
包括小頭畸形、腦室擴大等結構異常,伴肌張力低下或亢進(jìn)。腦脊液檢查可見(jiàn)蛋白升高,頭顱MRI顯示腦室周?chē)}化灶。遠期可能遺留智力障礙、運動(dòng)功能障礙或癲癇發(fā)作,需早期介入康復訓練和抗癲癇治療。
約半數患兒出現進(jìn)行性或遲發(fā)性聽(tīng)力損失,病毒損傷耳蝸毛細胞導致高頻聽(tīng)力首先受累。新生兒聽(tīng)力篩查可能漏診,建議6月齡前完成診斷性聽(tīng)力學(xué)評估,必要時(shí)佩戴助聽(tīng)器或考慮人工耳蝸植入。
特征性表現為視網(wǎng)膜黃白色滲出灶伴出血,多位于周邊部。急性期可有玻璃體混濁,慢性期導致視網(wǎng)膜萎縮。需定期散瞳眼底檢查,活動(dòng)性病變需抗病毒治療以防視力喪失,后期可能需矯正屈光不正。
對于確診患兒應建立長(cháng)期隨訪(fǎng)計劃,每3個(gè)月評估生長(cháng)發(fā)育指標,6月齡前完成腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位和眼底檢查。提倡母乳喂養但需檢測乳汁病毒載量,避免過(guò)度刺激免疫系統。居住環(huán)境保持通風(fēng)干燥,接觸患兒前后嚴格洗手。適齡接種常規疫苗,但活疫苗使用前需評估免疫功能。開(kāi)展早期干預訓練,針對運動(dòng)障礙采用物理治療,語(yǔ)言發(fā)育遲緩進(jìn)行專(zhuān)業(yè)訓練。家長(cháng)需接受心理疏導,加入患者互助組織獲取社會(huì )支持。