什么是抗心磷脂綜合癥
關(guān)鍵詞：#綜合癥
一些疾病往往會(huì )對我們的生活造成很大的影響，但是我們因為缺乏一些相關(guān)的知識或者是經(jīng)驗，所以我們不知道應該怎么辦，那么大家對于抗心磷脂綜合癥有沒(méi)有什么了解呢，如果不是很清楚的話(huà)，下面的內容對您就有所幫助了。
抗磷脂綜合癥APS為一種以反復動(dòng)脈或者靜脈血栓，流產(chǎn)，同時(shí)伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實(shí)驗持續陽(yáng)性的疾患。該疾患可繼發(fā)于系統性紅斑狼瘡或者其它自身免疫病，但也可單獨出現原發(fā)抗磷脂綜合癥。無(wú)論原發(fā)或者繼發(fā)的APS，其臨床表現及實(shí)驗室檢查的特征并無(wú)差別。
雖然該疾患在成人多見(jiàn)，但兒童也有發(fā)生。女性發(fā)病率明顯多于男性。APS的家族傾向并不明顯，但患者親屬的抗心磷脂或者狼瘡抗凝物檢查?？申?yáng)性。
抗磷脂抗體如何引起血栓形成目前還不清楚。有研究提示這些抗體可抑制由帶有陰性電荷磷脂催化的凝血瀑布反應。這些反應包括因子X(jué)的激活，凝血酶原-凝血酶的轉換，蛋白C的激活，以及激活的蛋白C所致的因子Va的失活?？沽字贵w抑制蛋白C激活或者中和對因子Va失活的作用可使病人處于”血栓前狀態(tài)”。已經(jīng)證明抗心磷脂抗體與磷脂酰絲氨酸的交叉反應使之與血小板結合并激活血小板，也可引起血栓形成。其它可能的機理還包括血小板合成的血栓素增加，抑制前列腺環(huán)素的合成，以及刺激由內皮細胞產(chǎn)生組織因子。
所以說(shuō)這種疾病也是值得我們去關(guān)注的，畢竟我們的身體健康永遠是第一位的，如果您的身體出現了什么的問(wèn)題的話(huà)，那么很有可能在生活的其他方面會(huì )受到一定的影響，所以為了各方面的考慮，您還是應該注意一下身邊潛在的一些疾病的。
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