重癥肌無(wú)力的概述
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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌易疲勞和無(wú)力，癥狀常于活動(dòng)后加重、休息后減輕。該病可能與胸腺異常、自身抗體產(chǎn)生等因素有關(guān)，需通過(guò)新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激等檢查確診。
1、病因機制
重癥肌無(wú)力的發(fā)病與乙酰膽堿受體抗體介導的突觸后膜損害密切相關(guān)。約85%患者可檢測到乙酰膽堿受體抗體，這些抗體會(huì )破壞神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞。部分患者合并胸腺瘤或胸腺增生，胸腺切除術(shù)對部分病例有效。少數患者存在肌肉特異性酪氨酸激酶抗體或其他抗體。
2、典型癥狀
晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力是核心特征，常見(jiàn)眼外肌受累導致上瞼下垂和復視，稱(chēng)為眼肌型。全身型可累及咀嚼肌、頸肌和四肢近端肌群，出現吞咽困難、抬頭無(wú)力、上肢抬舉困難。危象發(fā)生時(shí)可能出現呼吸肌麻痹，需要緊急機械通氣支持。
3、臨床分型
根據受累范圍分為眼肌型、全身型和急性暴發(fā)型。改良Osserman分型將疾病分為Ⅰ型（單純眼肌型）、Ⅱ型（輕度全身型）、Ⅲ型（急性進(jìn)展型）和Ⅳ型（遲發(fā)重癥型）。不同分型對治療反應和預后有顯著(zhù)差異，Ⅲ型患者更易發(fā)生肌無(wú)力危象。
4、診斷方法
新斯的明試驗通過(guò)肌肉注射新斯的明后觀(guān)察肌力改善情況。重復神經(jīng)電刺激顯示低頻刺激時(shí)波幅遞減超過(guò)10%有診斷意義。血清抗體檢測包括乙酰膽堿受體抗體和肌肉特異性酪氨酸激酶抗體檢測。胸部CT可篩查胸腺病變，約15%患者合并胸腺瘤。
5、治療原則
膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明片是基礎對癥治療。免疫抑制治療常用潑尼松片、他克莫司膠囊等。靜脈注射免疫球蛋白和血漿置換適用于危象搶救。胸腺切除術(shù)對合并胸腺異常者效果明確。需避免使用氨基糖苷類(lèi)抗生素等加重癥狀的藥物。
重癥肌無(wú)力患者應建立規律作息，避免過(guò)度疲勞和感染。飲食宜選擇易咀嚼吞咽的軟食，分次少量進(jìn)食。定期監測肺功能和血氧飽和度，家中備好簡(jiǎn)易呼吸氣囊。外出攜帶疾病說(shuō)明卡，注明所用藥物和禁忌藥物。妊娠期患者需在神經(jīng)科和產(chǎn)科共同監護下管理病情。
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