三陰性乳腺癌患者通常有必要進(jìn)行基因檢測。三陰性乳腺癌具有侵襲性強、預后差的特點(diǎn)，基因檢測有助于明確遺傳風(fēng)險、指導治療方案選擇及家族成員篩查。

三陰性乳腺癌與BRCA1/2基因突變存在顯著(zhù)關(guān)聯(lián)，約15-20%的患者攜帶這類(lèi)遺傳突變。通過(guò)血液或唾液樣本檢測可識別致病突變，陽(yáng)性結果提示患者可能對鉑類(lèi)化療或PARP抑制劑治療敏感。檢測還能評估對側乳腺癌復發(fā)風(fēng)險，為預防性手術(shù)提供依據。對于家族中存在多名乳腺癌或卵巢癌患者的情況，基因檢測可幫助判斷是否為遺傳性腫瘤綜合征。

部分早期腫瘤較小且無(wú)家族史的患者，醫生可能根據臨床情況暫不推薦檢測。檢測成本較高可能影響部分患者決策，但多數指南仍建議三陰性乳腺癌患者接受至少BRCA1/2基因檢測。檢測前需進(jìn)行專(zhuān)業(yè)遺傳咨詢(xún)，充分了解檢測意義及后續管理方案。

建議確診三陰性乳腺癌后盡早與腫瘤科或遺傳咨詢(xún)科醫生討論基因檢測必要性。日常應避免吸煙、控制酒精攝入，保持規律運動(dòng)。直系親屬需提高乳腺癌篩查意識，必要時(shí)進(jìn)行預防性基因檢測。