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關(guān)鍵詞：
在基層實(shí)施數年之后,基本藥物制度進(jìn)入新的階段。從今年
5
月
1
日起,
。這位負責人表示,相關(guān)部門(mén)將建立明確的考核評價(jià)機制,將基本藥物使用情況作為醫療衛生機構管理績(jì)效的重要內容,并對醫療衛生機構基本藥物使用情況加強檢查指導,定期通報考核結果。
記者了解到,
2012
年版《國家基本藥物臨床應用指南》和《國家基本藥物處方集》目前也已基本完成編審工作,近期將出版發(fā)行。
2012
年版《指南》和《處方集》的出版,對于指導藥品采購,規范診療行為,提高合理用藥水平都將發(fā)揮積極作用。各地應在此基礎上,組織開(kāi)展基本藥物知識培訓,規范處方行為,并將合理用藥作為醫務(wù)人員競聘上崗、執業(yè)考核的重要內容,同時(shí)強化藥學(xué)人員在處方審核或點(diǎn)評等臨床藥學(xué)服務(wù)工作中的作用,重點(diǎn)增強基層藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)能力。
各地藥品增補將嚴格控制
由于醫療機構在配備和使用國家基本藥物之外,也允許使用省增補藥品,如果增補藥品過(guò)多,無(wú)疑將影響國家基本藥物目錄主導作用的發(fā)揮,甚至出現架空國家基本藥物目錄的情況。
國家衛生計生委有關(guān)部門(mén)負責人表示,相關(guān)部門(mén)經(jīng)過(guò)調查分析認為,隨著(zhù)新版目錄的實(shí)施,今后各地增補藥品的數量應該總體回落。
國家衛生計生委專(zhuān)門(mén)下發(fā)了《基層藥品增補“回頭看”工作方案》,在今年
4
月
-6
月組織開(kāi)展“回頭看”活動(dòng)。今后,各地為適應基層防治需求,自行增補的藥品品種(包括規格、劑型)都將嚴格管理。要按照“十二五”醫改的部署要求,堅持由省級人民政府統一增補,不得將權限下放到市(地)、縣(市、區)或基層醫療衛生機構,要嚴格控制增補數量和品種,嚴格執行國家基本藥物各項政策。
新目錄推動(dòng)完善藥物政策
國家衛生計生委有關(guān)部門(mén)負責人表示,有關(guān)部門(mén)還將進(jìn)一步以基本藥物制度為抓手,鞏固完善基層運行新機制,穩固公益性的管理體制、長(cháng)效性的補償機制、競爭性的用人機制、激勵性的分配機制以及規范性的藥品采購機制。通過(guò)鞏固基層綜合改革成果,促進(jìn)醫保、醫藥、醫療互聯(lián)互動(dòng),增加和擴大醫改成效。同時(shí),不斷完善國家藥物政策。
“基本藥物目錄是基本藥物制度實(shí)施的龍頭,
2012
年版目錄實(shí)施后,對于完善國家藥物政策將起到積極推動(dòng)作用?！边@位負責人介紹,新版目錄增加了品種數量,優(yōu)化了目錄結構,增加了婦女兒童適宜品種和劑型等,將促進(jìn)基本藥物公平可及；藥品質(zhì)量安全監督管理部門(mén)將繼續通過(guò)全品種覆蓋抽驗、全過(guò)程電子監管等方式,強化基本藥物質(zhì)量監管,藥品質(zhì)量安全水平將進(jìn)一步提升；各地在規范基本藥物集中采購機制過(guò)程中,把企業(yè)通過(guò)新修訂
GMP
認證作為質(zhì)量評價(jià)的重要指標,鼓勵基本藥物生產(chǎn)向優(yōu)勢企業(yè)集中,鼓勵優(yōu)勢企業(yè)盡快通過(guò)新修訂
GMP
認證,提升基本藥物質(zhì)量,促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)結構調整和優(yōu)化升級,支持優(yōu)質(zhì)企業(yè)可持續發(fā)展；通過(guò)加強培訓教育,規范處方行為,指導臨床合理用藥,提高基層藥學(xué)人員素質(zhì)。此外,還要推動(dòng)建立健全長(cháng)效穩定的基本藥物籌資機制,完善藥品定價(jià)、報銷(xiāo)等政策,豐富和創(chuàng )新藥物政策內涵,逐步形成有中國特色的國家藥物政策體系。