神經(jīng)內科醫生告誡：這幾種不舒服或是腦梗，千萬(wàn)別大意，速看！
關(guān)鍵詞：腦梗
10月21日，羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，其子公司山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“山東羅欣”）與奧地利MarinomedBiotechAG（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Marinomed”）于2021年10月20日簽署了《許可協(xié)議》，就引進(jìn)Budesolv®（布地奈德溶液型鼻噴劑）產(chǎn)品達成協(xié)議，山東羅欣將獲得該產(chǎn)品在大中華區（包括中國大陸、香港和澳門(mén)特別行政區、臺灣地區）獨家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權利。
協(xié)議簽署后，山東羅欣將向Mrinomed公司支付總計200萬(wàn)美元的首付款，并將根據研發(fā)里程碑和銷(xiāo)售里程碑，向Mainomed公司支付總計不超過(guò)2,000萬(wàn)美元的里程碑付款。此外，根據Budesolv®在授權區域的銷(xiāo)售情況，山東羅欣將根據實(shí)際年凈銷(xiāo)售額分級向Mainomed支付相應比例的銷(xiāo)售提成。
除非根據協(xié)議雙方約定提前終止，本許可事項為永久性許可，提成期將于產(chǎn)品在授權區域首次商業(yè)銷(xiāo)售許可產(chǎn)品起滿(mǎn)10年或專(zhuān)利最后一條有效權力要求到期日止。
Budesolv®為糖皮質(zhì)激素布地奈德新型劑，屬于激素類(lèi)鼻噴霧劑，是首個(gè)基于Marinomed公司的專(zhuān)有技術(shù)平臺Marinosolv®開(kāi)發(fā)的水溶型鼻噴劑，Budesolv®已成功完成歐洲上市申請所必需的關(guān)鍵性III期臨床。
Budesolv®是采用Marinomed的專(zhuān)利技術(shù)開(kāi)發(fā)的水溶性、無(wú)防腐劑的布地奈德鼻噴溶液，本產(chǎn)品開(kāi)發(fā)用于過(guò)敏性鼻炎的治療。關(guān)鍵性III期臨床試驗證實(shí)，與市售的Rhinocort®Aqua64（布地奈德混懸型鼻噴劑）相比，用藥劑量降低了85%，療效不劣于Rhinocort®Aqua64，起效更快，給藥3小時(shí)癥狀明顯緩解。
過(guò)敏性鼻炎是發(fā)病率高、病程長(cháng)、易反復發(fā)作的慢性疾病。數據顯示，過(guò)去6年間中國過(guò)敏性鼻炎患病率從11.1%升高到了17.6%（數據來(lái)自《國際過(guò)敏和鼻科學(xué)論壇》）。
根據IQVIA及米內網(wǎng)數據，2020年度激素類(lèi)鼻噴霧劑全球市場(chǎng)規模為21.5億美元（以出廠(chǎng)價(jià)計算），國內百張床位以上醫院及零售藥店市場(chǎng)規模合計為13.05億元人民幣。