紅斑狼瘡可能與尿毒癥有關(guān)，系統性紅斑狼瘡累及腎臟時(shí)可引發(fā)狼瘡性腎炎，嚴重者可進(jìn)展為尿毒癥。

系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，可侵犯全身多器官，其中腎臟是最常受累的靶器官之一。當免疫復合物沉積在腎小球基底膜，會(huì )誘發(fā)炎癥反應導致腎小球濾過(guò)功能受損，表現為蛋白尿、血尿及腎功能異常。若未及時(shí)干預，腎小球硬化及間質(zhì)纖維化持續加重，腎單位逐漸喪失代償能力，最終可能發(fā)展為慢性腎衰竭尿毒癥期。臨床數據顯示，約半數狼瘡患者會(huì )出現腎臟損害，其中部分病例因病情控制不佳進(jìn)入終末期腎病。

少數情況下，紅斑狼瘡患者可能因長(cháng)期使用免疫抑制劑或合并其他腎?。ㄈ缣悄虿∧I?。┒铀倌I功能惡化。某些遺傳易感人群的狼瘡病變進(jìn)展更快，更易出現腎小球新月體形成等嚴重病理改變。此外，合并抗磷脂抗體綜合征的患者可能出現腎血管微血栓，進(jìn)一步損害腎功能。

紅斑狼瘡患者應定期監測尿常規、腎功能及腎臟超聲，出現異常時(shí)需及時(shí)進(jìn)行腎活檢明確病理類(lèi)型。治療上需嚴格遵醫囑使用糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑，必要時(shí)采用生物制劑控制病情活動(dòng)。日常需注意低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，避免使用腎毒性藥物，控制血壓血糖在理想范圍。建議每3-6個(gè)月復查腎功能指標，出現水腫、尿量減少等癥狀時(shí)立即就醫。