父母都是雙眼皮時(shí)孩子可能出現單眼皮，主要與遺傳規律、基因組合、隱性基因表達、發(fā)育變異等因素有關(guān)。

雙眼皮屬于顯性遺傳特征，但父母可能攜帶單眼皮隱性基因，孩子有概率繼承雙隱性基因組合表現為單眼皮。

父母若均為雙眼皮雜合子時(shí)，子女有25%概率獲得父母雙方的單眼皮隱性基因，導致眼瞼形態(tài)呈現單眼皮特征。

部分單眼皮基因存在延遲表達現象，新生兒期可能呈現雙眼皮假象，隨生長(cháng)發(fā)育逐漸顯現單眼皮性狀。

胚胎期眼瞼褶皺形成受多基因調控，環(huán)境因素或隨機變異可能導致雙眼皮顯性基因未完全表達。

建議家長(cháng)觀(guān)察孩子眼瞼發(fā)育過(guò)程，若學(xué)齡期仍持續單眼皮可咨詢(xún)遺傳專(zhuān)科，無(wú)須特殊干預。