母親貧血不一定會(huì )導致娃娃患地中海貧血，但若母親為地中海貧血基因攜帶者，娃娃有概率遺傳該病。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，主要與基因缺陷有關(guān)，需通過(guò)基因檢測確診。

母親貧血的原因多樣，包括缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血等營(yíng)養性貧血，這類(lèi)貧血通常不會(huì )遺傳給娃娃。即使母親存在輕度貧血癥狀，只要不涉及地中海貧血的基因突變，娃娃的患病風(fēng)險與普通人群無(wú)異。日常飲食中補充富含鐵、葉酸和維生素B12的食物，如紅肉、動(dòng)物肝臟、深綠色蔬菜等，有助于改善營(yíng)養性貧血。

若母親攜帶地中海貧血基因，娃娃的患病風(fēng)險需根據父母雙方的基因型判斷。若父母均為同型地中海貧血基因攜帶者，娃娃有25%概率患病，50%概率成為攜帶者。該病在我國南方地區較為常見(jiàn)，典型癥狀包括面色蒼白、發(fā)育遲緩、肝脾腫大等。確診需依賴(lài)血紅蛋白電泳和基因檢測，孕期可通過(guò)產(chǎn)前篩查評估胎兒風(fēng)險。

建議備孕或孕期女性進(jìn)行地中海貧血篩查，尤其是有家族史或高發(fā)地區人群。確診為基因攜帶者時(shí)，應進(jìn)行遺傳咨詢(xún)并評估胎兒風(fēng)險。新生兒出生后若出現貧血癥狀，需及時(shí)就醫排查病因，避免延誤治療。