小兒痙攣癥可能由遺傳因素、圍產(chǎn)期損傷、代謝異常、中樞神經(jīng)系統感染等原因引起，需結合腦電圖與影像學(xué)檢查確診。

部分患兒存在基因突變或家族遺傳史，如SCN1A基因變異可導致Dravet綜合征。建議家長(cháng)進(jìn)行基因檢測，可遵醫囑使用丙戊酸鈉、托吡酯、氯硝西泮等抗癲癇藥物控制發(fā)作。

早產(chǎn)、缺氧缺血性腦病或產(chǎn)傷可能導致腦發(fā)育異常。家長(cháng)需定期隨訪(fǎng)發(fā)育評估，急性期需住院給予苯巴比妥等藥物干預，后期配合康復訓練。

低血糖、低鈣血癥或維生素B6缺乏等代謝問(wèn)題可誘發(fā)痙攣。家長(cháng)需監測喂養情況，及時(shí)糾正電解質(zhì)紊亂，必要時(shí)靜脈補充葡萄糖酸鈣或維生素B6。

腦膜炎、腦炎等感染可能遺留癲癇灶，表現為痙攣發(fā)作。需通過(guò)腰穿明確病原體，急性期使用抗生素或抗病毒藥物，后期需長(cháng)期抗癲癇治療。

患兒發(fā)作時(shí)應保持側臥位防止窒息，記錄發(fā)作時(shí)長(cháng)與表現，避免強行約束肢體，所有治療均需在兒科神經(jīng)專(zhuān)科醫生指導下進(jìn)行。