法洛四聯(lián)癥,又稱(chēng)發(fā)紺四聯(lián)癥,是聯(lián)合的先天性心臟血管畸形,本病包括室間隔缺損,肺動(dòng)脈口狹窄,主動(dòng)脈右位(騎跨于缺損的心室間隔上)和右心室肥厚,其中前兩種畸形為基本病變,本病是最常見(jiàn)的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動(dòng)脈口狹窄和右心室肥大而無(wú)主動(dòng)脈騎跨的病人,被稱(chēng)為非典型的法樂(lè )四聯(lián)癥。發(fā)病率約占先心病的11%~13%,男女比例相仿。根據你說(shuō)的這種情況,現在是在胎兒時(shí)期。這是一種比較嚴重的心臟畸形。建議去醫院的新生兒科咨詢(xún)檢查。