線(xiàn)粒體肌病的癥狀持續時(shí)間因人而異，從數月至數年不等，具體與病情嚴重程度、治療干預效果等因素相關(guān)。線(xiàn)粒體肌病是一組由線(xiàn)粒體功能異常導致的肌肉代謝障礙性疾病，主要表現為肌無(wú)力、運動(dòng)不耐受、疲勞等癥狀。

癥狀較輕的患者可能僅出現間歇性肌無(wú)力或運動(dòng)后疲勞，持續時(shí)間較短，經(jīng)過(guò)休息或基礎治療后可在數周內緩解。部分患者癥狀呈波動(dòng)性，時(shí)輕時(shí)重，可能持續數月。若未及時(shí)干預，病情進(jìn)展可能導致肌無(wú)力癥狀持續存在，伴隨肌肉萎縮或神經(jīng)系統損害，癥狀持續時(shí)間可延長(cháng)至數年。線(xiàn)粒體肌病的癥狀持續時(shí)間與線(xiàn)粒體DNA突變類(lèi)型、肌肉組織受累范圍密切相關(guān)，復合物I或IV缺陷型患者癥狀往往更持久。

建議患者定期監測肌酸激酶、乳酸水平等指標，配合醫生進(jìn)行肌肉活檢或基因檢測明確分型。日常需避免劇烈運動(dòng)，保持適度有氧活動(dòng)，攝入富含輔酶Q10、B族維生素的食物，如出現呼吸肌無(wú)力或心肌受累等嚴重癥狀需立即就醫。