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運動(dòng)神經(jīng)元病不會(huì )自愈。該病屬于進(jìn)行性神經(jīng)系統退行性疾病,目前尚無(wú)治愈方法,但可通過(guò)藥物干預、康復訓練等方式延緩病情進(jìn)展。
1、疾病特點(diǎn)運動(dòng)神經(jīng)元病以運動(dòng)神經(jīng)元不可逆性損傷為特征,主要表現為肌無(wú)力、肌肉萎縮等癥狀,病情呈持續進(jìn)展性。
2、治療原則臨床治療以延緩疾病進(jìn)展為主,常用藥物包括利魯唑、依達拉奉等神經(jīng)營(yíng)養劑,需配合呼吸支持等綜合管理措施。
3、預后情況疾病進(jìn)展速度存在個(gè)體差異,早期干預可延長(cháng)生存期,但最終仍會(huì )導致呼吸肌麻痹等嚴重并發(fā)癥。
4、研究進(jìn)展干細胞治療等新型療法尚處于臨床試驗階段,現階段仍以對癥支持治療為主要手段。
建議患者定期隨訪(fǎng)神經(jīng)內科,保持適度康復鍛煉,注意營(yíng)養均衡,避免呼吸道感染等并發(fā)癥發(fā)生。
CA72-4糖類(lèi)抗原是惡性腫瘤的非特異性腫瘤標志物,但上升CA72-4升高不一定是惡性腫瘤,確診惡性腫瘤的患者也可能存在CA72-4不升高。
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