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新生兒遺傳病篩查項目

患者:女,1歲 提問(wèn)于2020-10-24 22:11

病情描述:
新生兒遺傳病篩查項目
共1個(gè)回答
邵紅 副主任醫師 去掛號
馬鞍山市婦幼保健院 三甲 兒科
新生兒遺傳病篩查項目包括先天性甲狀腺功能低下篩查、苯丙酮尿癥篩查、聽(tīng)力缺失篩查以及葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶缺乏癥篩查。通過(guò)篩查可以及時(shí)的了解是否患有這些遺傳病,對于孩子以后的健康成長(cháng)是有好處的。
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