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再生障礙性貧血的預后情況

再生障礙性貧血的預后因骨髓衰竭的程度、患者的年齡、治療是否及時(shí)以及所采用的治療方法等因素而各不相同。

急性型再障，起病急驟，病情發(fā)展迅速，骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血，尤其是顱內出血。若不采取積極有效的綜合治療或骨髓移植，預后很差，病死率高達90%以上。

多在起病后一年內死亡，嚴重者可在數月甚至數周內死亡。

慢性型再生障礙性貧血，由于采用適當的治療，病人的骨髓增生過(guò)低和全血細胞減少較輕，病情穩定，不再發(fā)展也不再進(jìn)步，這類(lèi)病人可生存多年，甚至20年以上。約1/4患者治療無(wú)效，病情惡化死亡。

兒童患者預后較好，藥物治療的療效高于成人。早治療比晚臺療的療效要好。支持療法可改善病人的體質(zhì)，防止出血和感染，對延長(cháng)生命以待骨髓功能逐漸恢復具有重要的意義。致死的主要原因是嚴重感染和顱內出血。

治療得當，少數病人可完全恢復；尚有部分病人經(jīng)過(guò)幾月或幾年，血和骨髓象有較明顯進(jìn)步，但不能完全恢復正常。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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