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地中海貧血是什么病

地中海貧血是什么??？很多人聽(tīng)到地中海貧血這個(gè)名字的時(shí)候覺(jué)得非常有檔次，殊不知它的危害是非常多的，而且一般的患有地中海貧血的人，生的小孩都會(huì )被遺傳這種疾病，給許多家庭帶來(lái)了巨大的傷害。

地中海貧血是人群中最常見(jiàn)的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。屬于一種“可防難治”的遺傳性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，并且在產(chǎn)前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會(huì )減至最低。

地中海貧血癥狀：地中海貧血患者在剛出生的時(shí)候也沒(méi)有什么很明顯的癥狀，表現得跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發(fā)現輕度地中海貧血癥狀。

但過(guò)了嬰兒期后就會(huì )出現貧血、渾身疲乏無(wú)力、渾身水腫、肝和脾腫大以及輕度黃疸的現象。隨著(zhù)年齡的增長(cháng)，會(huì )出現眼睛距離變寬、鼻梁變扁等面容方面的改變，還會(huì )引起呼吸道感染。在服用一些藥物后，會(huì )出現急性溶血加重的貧血癥狀，甚至引起溶血危象，有生命危險。

重度地中海貧血的患兒可能會(huì )出現死胎的現象，或者在出生后馬上死亡。也有一些患者是由中度地中海貧血發(fā)展成重度的，只是它的癥狀比中度的更加嚴重，可能導致死亡，并且一般都不可能活到成年。

輕型地貧攜帶者同正常人婚配，其后代有50％的幾率成為輕型地貧攜帶者。靜止型地貧與輕型地貧婚配，有1/4機會(huì )生出地中海貧血患兒。

如果夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的幾率為正常，1/2的幾率為基因攜帶者，另1/4的幾率為重型地中海型貧血患者，而如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會(huì )得地中海貧血。

如果您在平時(shí)發(fā)現自己渾身無(wú)力、水腫這些癥狀的時(shí)候，就需要引起重視了，及時(shí)到大醫院做相關(guān)檢查，做到早發(fā)現早治療，將病情控制在萌芽狀態(tài)，不至于一發(fā)現就比較嚴重了，最后沒(méi)有解決方法。雖然說(shuō)目前沒(méi)有根治地中海貧血的方法，但是通過(guò)一些藥物以及輸血還是可以控制病情的。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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