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再生障礙性貧血能活幾年

再障的預后因骨髓衰竭的程度、患者的年齡、治療是否及時(shí)以及所采用的治療方法等因素而各不相同。急性型再障，起病急驟，病情發(fā)展迅速，骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血，尤其是顱內出血。

除非骨髓移植成功，一般療效較差，病死率高，占百分之91.6。多在起病后一年內死亡，嚴重者可在數月甚至數周內死亡。因貧血、感染及出血致死者，慢性再障占百分之24.6。慢性型再障，由于采用適當的治療，病人的骨髓增生過(guò)低和全血細胞減少較輕，病情穩定，不再發(fā)展也不再進(jìn)步，這類(lèi)病人可生存多年，甚至20年以上。

兒童患者預后較好，用藥物治療的療效比成人要好。早治療比晚治療的療效要好。支持療法可改善病人的體質(zhì)，防止出血和感染，對延長(cháng)生命以待骨髓功能逐漸恢復具有重要的意義。致死的主要原因是嚴重感染和顱內出血。治療得當，極少數病人可完全恢復;尚有部分病人經(jīng)過(guò)幾月或幾年，血和骨髓象有較明顯進(jìn)步，但不能完全恢復正常。再生障礙性貧血的治療包括病因治療、支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復的各種措施。

慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療，經(jīng)過(guò)長(cháng)期不懈的努力，才能取得滿(mǎn)意療效，不少病例血紅蛋白恢復正常，但血小板長(cháng)期處于較低水平，臨床無(wú)出血表現，可恢復輕工作。急性型預后差，上述治療常無(wú)效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細胞球蛋白等治療。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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