朗格罕屬于罕見(jiàn)的組織細胞增生性疾病,發(fā)病率較低,可分為多種類(lèi)型,其主要發(fā)病原因和人體免疫調節出現紊亂有關(guān),而在發(fā)病早期難以辨別,患者常會(huì )出現發(fā)熱、皮疹等癥狀,需要提高警惕性,注意鑒別以免誤診。
朗格罕該種疾病很多人感到陌生,雖然該病較為少見(jiàn),發(fā)病率較低,但是其嚴重性不可估量,且具有發(fā)病年齡越早、治愈難度越高的特點(diǎn)。因此對于該種疾病要提高警惕性,發(fā)現其相應的癥狀時(shí)及時(shí)到醫院進(jìn)行治療。那么,朗格罕是什么???
朗格罕屬于一種組織細胞增生性疾病,屬于惡性腫瘤范疇,發(fā)病率僅在0.001%~0.003%左右。朗格罕可分為三種類(lèi)型,即萊特勒西韋綜合征、漢-薛-柯綜合征、骨嗜酸肉芽腫,期中以骨嗜酸肉芽腫更為多見(jiàn)。
朗格罕發(fā)病誘因并不明確,通過(guò)近幾年來(lái)研究發(fā)現該種疾病主要與人體免疫調節出現紊亂有關(guān)。當人體免疫調節功能出現紊亂時(shí),會(huì )導致細胞組織出現異常增生可導致該病發(fā)作。
1.發(fā)熱
朗格罕在大病早期患者會(huì )出現發(fā)熱癥狀,體溫多持續在38~39.5℃,易于其他普通疾病混淆。
2.皮疹
將近有50%左右的患者,在發(fā)病早期局部皮膚會(huì )出現不同程度的皮疹。而皮疹具有自愈性?xún)A向,一批皮疹消退之后,另一批皮疹會(huì )再次出現。
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