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脊髓型肌肉萎縮會(huì )引起什么癥狀

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脊髓型肌肉萎縮指一類(lèi)由于以脊髓前角細胞為主的變性導致肌無(wú)力和肌萎縮的疾病，根據患者的臨床表現可分為遠端型、慢性不對稱(chēng)型、肩胛腓型等。

1.遠端型：遠端型多為常染色體顯性或隱性遺傳形式，常染色體顯性于20歲前發(fā)病，隱性遺傳形式發(fā)病稍遲，且癥狀較輕。多數患者表現為緩慢進(jìn)展的下肢遠端肌無(wú)力和萎縮，脛骨前肌和腓骨肌群尤易受累，弓形足和脊柱側彎亦較常見(jiàn)。大部分患者上肢遠端遲早也會(huì )受累，但程度較輕。

2.慢性不對稱(chēng)型：慢性不對稱(chēng)型患者于16歲~45歲起病，男性患者為女性患者的兩倍。表現一個(gè)或多個(gè)肢體不對稱(chēng)性肌萎縮，而無(wú)錐體束或延髓受累。肌無(wú)力可以近端或遠端為主，起病時(shí)相對局限于單個(gè)肢體，本型自然病程較長(cháng)，甚至超過(guò)30年。

3.肩胛腓型：發(fā)病年齡為30歲～40歲，表現肩胛帶肌及下肢遠端肌明顯無(wú)力和萎縮。弓形足也較常見(jiàn)。

4.單肢型：發(fā)病年齡各異，男性多見(jiàn)。起病相對較快，而后進(jìn)入非進(jìn)展期。由于局限性前角細胞受損，多表現單臂明顯肌萎縮。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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