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新生兒肺纖維化可以治愈嗎

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新生兒肺纖維化能治愈嗎?新生兒肺纖維化是一種不可逆的疾病，由于新生兒自身免疫力差，而且肺纖維化的治療沒(méi)有特效藥，因此一旦寶寶出現肺纖維化的危害性是很大的，也很難治愈，因此當孩子出現肺纖維化一定要盡早的采取治療措施，加強日常的護理。

小兒特發(fā)性肺纖維化(IPF)，又稱(chēng)特發(fā)性致纖維化肺泡炎、Hamman-Rich綜合征、特發(fā)性彌漫性肺間質(zhì)纖維化，歐洲學(xué)者稱(chēng)之為隱源性致纖維化肺泡炎，現多簡(jiǎn)稱(chēng)致纖維化肺泡炎(FA)。是一種原因不明的彌漫性的進(jìn)行的肺間質(zhì)纖維化，可能不是一種疾病，而只是多種原因所致的慢性間質(zhì)性肺炎之終末階段。臨床以刺激性干咳、氣促、進(jìn)行性呼吸困難和低氧血癥為特征，病情常持續進(jìn)展，最終因呼吸衰竭而死亡。

此病無(wú)特殊療法。原則是控制感染、控制肺纖維化的發(fā)展和對癥處理。霧化給氧常用于急性期。皮質(zhì)激素對早期病例纖維化不明顯者可有療效，能緩解部分癥狀，但并不能使本病徹底治愈。有報告，環(huán)磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制藥有效，也有用抗瘧藥(氯喹)治療者。有人試用膠原纖維抑制劑D-青霉胺治療，未獲肯定療效。

以上為大家介紹了新生兒肺纖維化很難治愈，而且對孩子的危害性很大，甚至有死亡的危險，家長(cháng)一旦發(fā)現孩子出現肺纖維化的癥狀要盡早的帶孩子進(jìn)行治療，積極地治療加強全面的護理，有利于病情的控制。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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