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重癥肌無(wú)力能治愈嗎

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重癥肌無(wú)力通常無(wú)法完全治愈，但通過(guò)規范治療可有效控制癥狀。重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的慢性自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌易疲勞和無(wú)力。

多數患者通過(guò)長(cháng)期免疫抑制劑治療可維持正常生活狀態(tài)。膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明片能暫時(shí)改善肌無(wú)力癥狀，糖皮質(zhì)激素如醋酸潑尼松片和免疫抑制劑如他克莫司膠囊可調節異常免疫反應。部分胸腺異?；颊呓邮苄叵偾谐g(shù)后癥狀明顯緩解。治療期間需定期監測抗體水平和肺功能，預防肌無(wú)力危象發(fā)生。

少數早發(fā)型患者可能實(shí)現臨床痊愈。兒童眼肌型重癥肌無(wú)力約有部分病例在青春期后自愈。血清抗體陰性患者對免疫治療反應較好，部分可實(shí)現長(cháng)期無(wú)癥狀生存。合并胸腺瘤患者術(shù)后配合放射治療可能獲得更好預后。

患者應保持規律作息，避免感染和過(guò)度疲勞。飲食需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入，如雞蛋和魚(yú)肉，吞咽困難者可選擇軟食。建議在醫生指導下進(jìn)行適度康復訓練，定期復查抗體水平和肺功能，出現呼吸困難等危象前兆需立即就醫。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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