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alk陰性間變性大細胞淋巴瘤嚴重嗎

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alk陰性間變性大細胞淋巴瘤嚴重嗎?間變性大細胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma , ALCL) 亦稱(chēng) ki-1 淋巴瘤,細胞形態(tài)待殊,類(lèi)似R-S細胞,有時(shí)可與霍奇金淋巴瘤和惡性組織細胞病混淆。細胞呈 CD30 + ,亦即 Ki-1(+), 常有 t (2 ; 5) 染色體異常,臨床常有皮膚侵犯,伴或不伴淋巴結及其他結外部位病變。免疫表型可為T(mén)細胞型。臨床發(fā)展迅速,治療同大細胞淋巴瘤。

在臨床上ALCL被分為原發(fā)性(系統性和皮膚)及繼發(fā)性(由其他淋巴瘤轉化而來(lái))兩種,約占全部NHL的2%-7%。由于越來(lái)越多研究表明原發(fā)性系統性ALCL中ALK陽(yáng)性和ALK陰性病例其表現有明顯差異,因此將ALK陽(yáng)性和ALK陰性的原發(fā)性系統性ALCL分別介紹。

淋巴結結構部分或全部破壞,有的只侵犯淋巴竇,瘤細胞常首先累及淋巴結副皮質(zhì)區,然后成巢狀或沿淋巴竇彌散性播散。淋巴結結構部分破壞時(shí),瘤細胞常侵犯副皮質(zhì)區和濾泡旁,血管浸潤較明顯,常見(jiàn)纖維組織增生,表現為包膜增厚,纖維條索包繞瘤細胞巢。增生的瘤細胞可呈單一性或伴有其他成分如小淋巴細胞、漿細胞、中性粒細胞、組織細胞等,少數可見(jiàn)吞噬細胞和壞死。

許多學(xué)者認為ALCL患者預后與其染色體是否發(fā)生易位有關(guān)。在兒童和年青患者的侵襲性NHL中,ALK陽(yáng)性系統性ALCL治愈可能性最大,預后優(yōu)于任何其他形式的外周T細胞淋巴瘤。

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