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治療早泄的藥物

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達泊西汀是生產(chǎn)的一個(gè)新型的SSRI，具有吸收快和排泄快的藥動(dòng)學(xué)特征，使其發(fā)展成為需時(shí)服用治療的藥物，為水溶性的白色至灰白色的粉末，相對分子質(zhì)量為341.88，pKa為8.6，生理條件下呈離子狀態(tài)。

達泊西汀的化學(xué)結構與氟西汀相似，且與SSRI和氯米帕明有相似的藥理作用，但它是惟一不含有鹵素原子的SSRI，含有萘基。達泊西汀通過(guò)抑制5-HT轉運體，能有效地抑制5一HT再攝取， 提高突觸間隙5-HT的濃度。達泊西汀高濃度時(shí)，可抑制單胺蛋白轉運系統，對多巴胺的再攝取也有抑制作用。達泊西汀可增加陰部運動(dòng)神經(jīng)元反射的潛伏時(shí)間。

一、血漿中達泊西汀藥代動(dòng)力學(xué)特性

? 快速吸收 - Tmax :1.3 小時(shí);

? 快速清除;

? 起始T1/2=1.5小時(shí);

? 終末T1/2=19小時(shí);

? 24小時(shí)血漿濃度低于峰值的 5%;

? 口服給藥后的快速吸收，以及相對快速的清除。

　二、達泊西汀特點(diǎn)

按需給藥，快速起效(在性交前1-3 小時(shí)內使用)，達泊西汀是治療男性早泄最有效的方法：

1、在性交時(shí)間附近發(fā)揮藥效；

2、有效地限制了長(cháng)期暴露導致的不良反應，同時(shí)也限制了長(cháng)時(shí)間與其他藥物相互作用的風(fēng)險。

三、達泊西汀片療效

30mg;60mg分別使患者射精控制能力提高了51%和58%。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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