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地中海貧血有哪些危害

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地中海貧血的相關(guān)危害主要體現于：較強遺傳性、進(jìn)行性加重、誘發(fā)其它并發(fā)癥，致死率過(guò)高。
　　1、遺傳性
　　地中海貧血具有較強遺傳性，父母雙方若同時(shí)攜帶該種類(lèi)型致病基因，子女患有地中海貧血幾率為50%。父母雙方有一方患有地中海貧血一方正常，子女遺傳幾率為30%。
　　2、進(jìn)行性加重
　　地中海貧血有其獨特的特征，不同于其他貧血類(lèi)型，該種貧血呈進(jìn)行性加重，如果未及時(shí)改善，癥狀表現逐漸增多，患者會(huì )有面色蒼白、發(fā)育遲緩、精神萎靡等癥狀。
　　3、誘發(fā)其他并發(fā)癥
　　地中海貧血未及時(shí)糾正，常合并黃疸、腹水、骨骼發(fā)育停滯、肺炎、肝纖維化、氣管炎等病癥。
　　4、致死率過(guò)高
　　重型α-地中海貧血致死率過(guò)高，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，未及時(shí)糾正改善，5年生存率較低。

溫馨提示：醫療科普知識僅供參考，不作診斷依據；無(wú)行醫資格切勿自行操作，若有不適請到醫院就診
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